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6-ACETONYL-5,6-DIHYDRO-4-OXO-4H-PYRROLO[1,2-a]-THIENO[2,3-f][1,4]DIAZEPINE | 138553-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ACETONYL-5,6-DIHYDRO-4-OXO-4H-PYRROLO[1,2-a]-THIENO[2,3-f][1,4]DIAZEPINE
英文别名
6-acetonyl-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine;9-(2-oxopropyl)-5-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),3,10,12-tetraen-7-one
6-ACETONYL-5,6-DIHYDRO-4-OXO-4H-PYRROLO[1,2-a]-THIENO[2,3-f][1,4]DIAZEPINE化学式
CAS
138553-78-3
化学式
C13H12N2O2S
mdl
——
分子量
260.316
InChiKey
XQXZODRRDDSEGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ACETONYL-5,6-DIHYDRO-4-OXO-4H-PYRROLO[1,2-a]-THIENO[2,3-f][1,4]DIAZEPINE 在 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到6-(2-HYDROXYPROPYL)5,6-DIHYDRO-4-OXO-4H-PYRROLO[1,2-a]THIENO[2,3-f][1,4]DIAZEPINE
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo (1,2-A) thieno (2,3-F) (1,4)-diazepines
    摘要:
    可用作药物的新型4H-吡咯并[1,2-a]噻吩[2,3-f][1,4]二氮杂环庚烷,符合一般式(I):##STR1## 其中:R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4的含义与说明书中给出的相同。这些化合物及其生理耐受盐可用于治疗,特别是用于治疗与缺氧和某些代谢紊乱相关的疾病。
    公开号:
    US05130301A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyirolothieno [1,4]二氮杂。部分IV。吡咯并-[1,2- a ]噻吩并[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine衍生物的首次合成
    摘要:
    用各种亲核试剂如甲基酮,胺,醇,硫醇或乙酸酯处理3-(2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基)-2-噻吩甲酰胺,产生了新的5,6-二氢-4 H-吡咯并[ 1,2- a ] thieno- [2,3- f ] [1,4]二氮杂s。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330633
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文献信息

  • US5130301A
    申请人:——
    公开号:US5130301A
    公开(公告)日:1992-07-14
  • Pyirolothieno[1,4]diazepines. Part<b>IV</b>. First synthesis of pyrrolo-[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>f</i>][1,4]diazepine Derivatives
    作者:Michel Boulouard、Patrick Dallemagne、Abdellah Alsaïdi、Sylvain Rault
    DOI:10.1002/jhet.5570330633
    日期:1996.11
    Treatment of 3-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-thiophenecarboxamide by various nucleophiles like methyl ketones, amines, alcohols, thiols or acetates led to new 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno-[2,3-f][1,4]diazepines.
    用各种亲核试剂如甲基酮,胺,醇,硫醇或乙酸酯处理3-(2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基)-2-噻吩甲酰胺,产生了新的5,6-二氢-4 H-吡咯并[ 1,2- a ] thieno- [2,3- f ] [1,4]二氮杂s。
  • Pyrrolo (1,2-A) thieno (2,3-F) (1,4)-diazepines
    申请人:Adir et Compagnie
    公开号:US05130301A1
    公开(公告)日:1992-07-14
    Novel 4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine which are usable as a medicinal product and correspond to the general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 have the same meaning as given in the specification. These compounds, as well as their physiologically tolerable salts, may be used in therapy, in particular in the treatment of disorders linked to hypoxemia and to certain metabolic disorders.
    可用作药物的新型4H-吡咯并[1,2-a]噻吩[2,3-f][1,4]二氮杂环庚烷,符合一般式(I):##STR1## 其中:R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4的含义与说明书中给出的相同。这些化合物及其生理耐受盐可用于治疗,特别是用于治疗与缺氧和某些代谢紊乱相关的疾病。
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