4,5-Dihydronaphtho<1,2-b>thiophen | 40133-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-Dihydronaphtho<1,2-b>thiophen
• 英文别名: 4,5-Dihydrobenzo[g][1]benzothiole
• CAS: 40133-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₀S
• 分子量: 186.277
• InChiKey: IGFSEXSBKNNYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthaleneacetic acid 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到4,5-Dihydronaphtho<1,2-b>thiophen
  参考文献：
  名称：

  Ein einfaches Verfahren zur Herstellung anellierter Thiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00817900

文献信息

• 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BARBOSA Joseph

  公开号：US20120302562A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。
• Synthese von 2-substituierten und 2,3-disubstituierten Alkyl- und Aryl-thiophenen und 2,3-anellierten Thiophen-Derivaten aus Ketonen als C₂-Bausteine und Carbonodithiosäure-<i>O</i>-ethyl-<i>S</i>-(2-oxoethyl)ester als C₂S-Baustein
  作者：Erwin Aldvogel

  DOI：10.1002/hlca.19920750325

  日期：1992.5.6

  Synthesis of 2-Substituted and 2,3-Disubstituted Alkyl- und Aryl-thiophenes and Related 2,3-Anellated Thiophene Derivatives, Using Ketones and Carbonodithioic Acid O-Ethyl S-(2-Oxoethyl) Ester as the Building Blocks

  以酮和碳二硫代酸O-乙基S-（2-氧乙基）酯为结构单元合成2-取代和2,3-二取代的烷基-和芳基-噻吩及其相关的2,3-乙酰化的噻吩衍生物
• 4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene derivative
  申请人：Taguchi Minoru

  公开号：US20060189678A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  A 4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene derivative expressed by the formula: (wherein R 1 is a C 1 to C 10 1-hydroxyalkyl group or a C 1 to C 10 acyl group, and R 2 and R 3 separately substitute in the 6-, 7-, 8-, or 9-positions, and are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to C 10 alkyl group, a hydroxy group, a C 1 to C 10 alkoxy group, a C 1 to C 5 alkenyloxy group, a C 1 to C 5 alkynyloxy group, a benzyloxy group, or the like, provided that when R 1 is an acyl group and R 2 is a hydrogen atom, then R 3 is neither a hydrogen atom nor an acetyl group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof This is a novel compound that is effective in reducing triglyceride levels in the liver and reducing blood glucose levels.

  一种由以下式子表示的4,5-二氢萘并[1,2-b]噻吩衍生物：（其中R1是C1到C10烷氧基烷基或C1到C10酰基基团，R2和R3分别取代6-，7-，8-或9-位置，并且分别独立地为氢原子，卤原子，C1到C10烷基，羟基，C1到C10烷氧基，C1到C5烯氧基，C1到C5炔氧基，苄氧基或类似物，但当R1为酰基基团且R2为氢原子时，R3既不是氢原子也不是乙酰基基团），或其药学上可接受的盐。这是一种新化合物，可有效降低肝脏中的三酰甘油水平和降低血糖水平。
• 4,5-DIHYDRONAPHTHO [1,2-b] THIOPHENE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1650202A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  A 4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene derivative expressed by the formula: (wherein R1 is a C1 to C10 1-hydroxyalkyl group or a C1 to C10 acyl group, and R2 and R3 separately substitute in the 6-, 7-, 8-, or 9-positions, and are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C1 to C10 alkyl group, a hydroxy group, a C1 to C10 alkoxy group, a C1 to C5 alkenyloxy group, a C1 to C5 alkynyloxy group, a benzyloxy group, or the like, provided that when R1 is an acyl group and R2 is a hydrogen atom, then R3 is neither a hydrogen atom nor an acetyl group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This is a novel compound that is effective in reducing triglyceride levels in the liver and reducing blood glucose levels.

  一种 4,5-二氢萘并[1,2-b]噻吩衍生物，其化学式为 (其中 R1 是 C1 至 C10 的 1-羟基烷基或 C1 至 C10 的酰基，R2 和 R3 分别取代 6、7、8 或 9 位，且各自独立地是氢原子、卤素原子、C1 至 C10 的烷基、羟基、C1 至 C10 的烷氧基、C1 至 C5 的烯氧基、C1 至 C5 的炔氧基、C1 至 C5 的炔烃氧基）、C1～C5烯氧基、C1～C5炔氧基、苄氧基或类似基团，条件是当 R1 是酰基而 R2 是氢原子时，R3 既不是氢原子也不是乙酰基），或其药学上可接受的盐。这是一种新型化合物，可有效降低肝脏中的甘油三酯水平并降低血糖水平。
• A Palladium-Catalyzed Approach to Polycyclic Sulfur Heterocycles
  作者：Andrew Martins、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo8020105

  日期：2008.11.21

  The synthesis of a variety of polycyclic thiophenes and benzothiophenes is accomplished via a palladium-catalyzed domino ortho-alkylation/direct arylation reaction. An examination of the intramolecular direct arylation of thiophenes suggests that an electrophilic metalation mechanism may be present. This method was further extended to include the synthesis of a (thieno)benzoxepine.