N-methyl-3-(9H-xanthen-9-ylidene)propylamine | 781585-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-methyl-3-(9H-xanthen-9-ylidene)propylamine
• 英文别名: N-methyl-3-xanthen-9-ylidenepropan-1-amine
• CAS: 781585-64-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: UGYCWVMEOHOIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-(9H-xanthen-9-ylidene)propylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-[N-methyl-N-[3-(9H-xanthen-9-ylidene)propyl]amino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  药物两性离子化的研究。二。某些N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-亚烷基]丙基] -N-甲基氨基-和N- [3-（6H-dibenz [b，e] oxepin--的合成及药理活性11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物和相关化合物。

  摘要：

  一系列N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚-5-亚烷基）丙基] -N-甲基氨基-（6a）和N- [3-（6H-dibenz- [b，e]]合成了-11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物（6b）和相关化合物（6c-f），并研究了其在体外的药理活性，即对单胺[去甲肾上腺素（NA）和5-羟色胺（5-HT）]的吸收，对5-HT，组胺，乙酰胆碱和NA诱导的收缩的抑制作用以及对α2肾上腺素受体和多巴胺D2受体的结合亲和力。体外试验表明，两性离子化能够维持H1抗组胺活性，同时大大降低其他药理活性。此外，6a-f对化合物48/80诱导的大鼠致死性的抑制作用比相应的N，N-二甲基胺（2a-f）强得多。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1987
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl [N-Methyl-N-[3-(9H-xanthen-9-ylidene)propyl]amino]formate 在 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到N-methyl-3-(9H-xanthen-9-ylidene)propylamine
  参考文献：
  名称：

  药物两性离子化的研究。二。某些N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-亚烷基]丙基] -N-甲基氨基-和N- [3-（6H-dibenz [b，e] oxepin--的合成及药理活性11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物和相关化合物。

  摘要：

  一系列N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚-5-亚烷基）丙基] -N-甲基氨基-（6a）和N- [3-（6H-dibenz- [b，e]]合成了-11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物（6b）和相关化合物（6c-f），并研究了其在体外的药理活性，即对单胺[去甲肾上腺素（NA）和5-羟色胺（5-HT）]的吸收，对5-HT，组胺，乙酰胆碱和NA诱导的收缩的抑制作用以及对α2肾上腺素受体和多巴胺D2受体的结合亲和力。体外试验表明，两性离子化能够维持H1抗组胺活性，同时大大降低其他药理活性。此外，6a-f对化合物48/80诱导的大鼠致死性的抑制作用比相应的N，N-二甲基胺（2a-f）强得多。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1987

文献信息

• Study on Zwitter-Ionization of Drugs. II. Synthesis and Pharmacological Activity of Some N-(3-(5H-Dibenzo(a, d)cyclohepten-5-ylidene)propyl)- N-methylamino- and N-(3-(6H-Dibenz(b,e)oxepin-11-ylidene)propyl)- N-methylamino-alkanoic Acid Derivatives and Related Compounds.
  作者：Hiromi MURAMATSU、Hiroyuki SAWANISHI、Nobuhiko IWASAKI、Masato KAKIUCHI、Tetsuo OHASHI、Hideo KATO、Yasuo ITO

  DOI：10.1248/cpb.41.1987

  日期：——

  N-[3-(5H-dibenzo[a, d]cyclohepten-5-ylidene)propyl]-N-methylamino- (6a) and N-[3-(6H-dibenz-[b, e]oxepin-11-ylidene)propyl]-N-methylamino-alkanoic acid derivatives (6b) and related compounds (6c-f) were synthesized and examined for pharmacological activities in vitro, i.e., inhibitory effect on monoamine [noradrenaline (NA) and 5-hydroxytryptamine (5-HT)] uptake, inhibitory effect on 5-HT-, histamine-, acetylcholine-

  一系列N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚-5-亚烷基）丙基] -N-甲基氨基-（6a）和N- [3-（6H-dibenz- [b，e]]合成了-11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物（6b）和相关化合物（6c-f），并研究了其在体外的药理活性，即对单胺[去甲肾上腺素（NA）和5-羟色胺（5-HT）]的吸收，对5-HT，组胺，乙酰胆碱和NA诱导的收缩的抑制作用以及对α2肾上腺素受体和多巴胺D2受体的结合亲和力。体外试验表明，两性离子化能够维持H1抗组胺活性，同时大大降低其他药理活性。此外，6a-f对化合物48/80诱导的大鼠致死性的抑制作用比相应的N，N-二甲基胺（2a-f）强得多。