2-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N-methylethanamine | 1370416-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N-methylethanamine
• 英文别名: N-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-2-(methylamino)ethanesulfonamide；2-[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxybenzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonyl-N-methylethanamine
• CAS: 1370416-26-4
• 化学式: C₂₃H₃₁F₂N₉O₄S
• 分子量: 567.62
• InChiKey: UKSKIDBESCHWMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N-methylethanamine 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-2-(methylamino)ethanesulfonamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂ZSTK474的可溶性磺酰胺类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  用多种磺酰胺键联的增溶取代基取代磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474的一个吗啉基团产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂，其中几种衍生物证明了PI3Kα酶的高效性和良好的细胞活性两个人类衍生的细胞系。总体结果表明偏爱线性和稍微灵活的增溶功能。从该系列中，选择化合物16（也称为SN32976）进行高级临床前评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.050
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 2-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂ZSTK474的可溶性磺酰胺类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  用多种磺酰胺键联的增溶取代基取代磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474的一个吗啉基团产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂，其中几种衍生物证明了PI3Kα酶的高效性和良好的细胞活性两个人类衍生的细胞系。总体结果表明偏爱线性和稍微灵活的增溶功能。从该系列中，选择化合物16（也称为SN32976）进行高级临床前评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.050

文献信息

• [EN] 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] 1,3,5-TRIAZINYLBENZIMIDAZOLSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：PATHWAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012044641A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Provided herein are 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., a compound of Formula I or a hydrated compound of a compound of Formula IA, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs formula (I); (IA).

  本文提供了1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如公式I或公式IA化合物的水合物，以及它们的制剂和用作抗癌治疗药物的代理或药物，无论是单独使用还是与放射线和/或其他抗癌药物联合使用。 公式（I）; （IA）。