α-Naphthyliden-4-methylanilin | 13060-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Naphthyliden-4-methylanilin
• 英文别名: N-<1>Naphthylmethylen-p-toluidin；1-Naphthyliden-p-methylanilin；α-Naphthal-p-toluidin；N-[1]naphthylmethylene-p-toluidine；N-[1]Naphthylmethylen-p-toluidin；α-Naphthaldehyd-p-tolylimid；N-(4-methylphenyl)-1-naphthalen-1-ylmethanimine
• CAS: 13060-62-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: NASIRJQTDYNALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Naphthyliden-4-methylanilin 在 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到4-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Economical and efficient aqueous reductions of high melting-point imines and nitroarenes to amines: promotion effects of granular PTFE

  摘要：

  使用 Zn 粉末、颗粒状 PTFE（聚四氟乙烯）、催化剂 Aliquat 336 和 NH4Cl 或 5%NaOH，在室温下实现了高熔点亚胺和硝基烯烃在水介质中还原成胺的过程。这种方法的一个主要优点是催化剂的成本仅为之前报道的硝基芳烃水还原催化剂的 1/7200。总共有 13 个亚胺和 11 个硝基烯烃被还原成相应的胺，而且收率极高。讨论了颗粒状聚四氟乙烯的用量、底物的溶解度和熔点以及产物的熔点对反应速率的影响。首次研究了水反应速率与产物熔点之间的关系，从而得出结论：在水还原反应中，低熔点产物的形成速度快于高熔点产物。Aliquat 336、粒状聚四氟乙烯和水均可回收利用。

  DOI：

  10.1039/c4ra04528a
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)aniline 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到α-Naphthyliden-4-methylanilin
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的催化作用使仲胺脱氢和α-官能化。

  摘要：

  已经描述了可见光介导的胺脱氢方法。给定的方案显示了广泛的底物范围，温和的反应条件和出色的结果，而无需繁琐的纯化。通过可见光和路易斯酸催化的协同作用，该方法可用于仲胺与各种亲核试剂的一锅功能化中，从而导致生物活性分子的结构变化的基本组成部分。此外，斯特恩-沃尔默（Stern-Volmer）的研究和淬灭实验揭示了催化剂的作用，并提出了这种转化的机理。

  DOI：

  10.1039/c9ob02699a

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regiospecific <i>peri-</i> and <i>ortho-</i>C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups
  作者：Jing Jiang、Dandan Yuan、Congzhe Ma、Wanbin Song、Yaoyu Lin、Lihong Hu、Yinan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03701

  日期：2021.1.15
• Brandis, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2150
  作者：Brandis

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polysubstituted Pyrroles via Pd-Catalyzed Oxidative Alkene C–H Bond Arylation and Amination
  作者：Jia Zheng、Liangbin Huang、Chuyu Huang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/jo502414w

  日期：2015.1.16

  A novel Pd(II)-catalyzed oxidative approach to construct polysubstituted pyrroles from N-homoallylicamines and arylboronic acids was developed. This transformation is supposed to proceed through cascade formation of C-C and C-N bonds via oxidative arylation of unactive alkenes, followed by intramolecular aza-Wacker cyclization.