2-methyl propane-1,3-diyl dimethyl dicarbonate | 140947-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl propane-1,3-diyl dimethyl dicarbonate
• 英文别名: Dimethyl 2-methylpropane-1,3-diyl dicarbonate；(3-methoxycarbonyloxy-2-methylpropyl) methyl carbonate
• CAS: 140947-73-5
• 化学式: C₈H₁₄O₆
• 分子量: 206.196
• InChiKey: ATCIPLFDYOBOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-丙二醇 、 碳酸二甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-甲基-1,3-二氧杂环己烷-2-酮 、 2-methyl propane-1,3-diyl dimethyl dicarbonate
  参考文献：
  名称：

  有机烷基碳酸酯和五元和六元环状碳酸酯的无氯合成

  摘要：

  该报告提出了一种新的，简单易用，选择性，绿色的醇甲氧基羰基化方法，以及在没有任何其他溶剂的情况下，在分子筛存在下由相应的醇与碳酸二甲酯（DMC）合成五元和六元环状碳酸酯的方法。和催化剂。还实现了分别包含六元环状碳酸酯和烯丙基醚和甲基丙烯酸酯基团的六官能环状碳酸酯在不同聚合模式下的合成，并且在扩大工艺规模时显示出可重复性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500654

文献信息

• Carbonate phosphonium salts as catalysts for the transesterification of dialkyl carbonates with diols. The competition between cyclic carbonates and linear dicarbonate products
  作者：Maurizio Selva、Alessio Caretto、Marco Noè、Alvise Perosa

  DOI：10.1039/c4ob00655k

  日期：——

  At 90–120 °C, in the presence of methylcarbonate and bicarbonate methyltrioctylphosphonium salts as catalysts ([P8881][A]; [A] = MeOCO2 and HOCO2), the transesterification of non-toxic dimethyl- and diethyl-carbonate (DMC and DEC, respectively) with 1,X-diols (2 ≤ X ≤ 6) proceeds towards the formation of cyclic and linear products. In particular, 1,2-propanediol and ethylene glycol afford propylene-

  在90–120°C下，在存在碳酸甲酯和碳酸氢盐的情况下，甲基三辛基phosph盐作为催化剂（[P 8881 ] [A]； [A] = MeOCO 2和HOCO 2），无毒碳酸二甲酯和碳酸二乙酯进行酯交换反应用1（DMC和DEC，分别地），X -diols（2≤ X ≤6）朝向环状和线性产物的形成进行。特别地，1,2-丙二醇和乙二醇选择性地提供碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯，产率分别高达95％和90％。同时，DMC与高级二醇反应，例如1,3-丁二醇，2-甲基-1,3-丙二醇，1,3-丙二醇，2,2-二甲基，1,3-丙二醇，1,4-丁二醇和1,6-己二醇产生线性C 8 –C10种通式为MeOC（O）O ~~~ OC（O）OMe的二碳酸酯几乎是排他的产物。值得注意的是，这些二碳酸酯衍生物否则不能通过其他常规的碱催化方法以高收率获得。在1，3-二醇中，唯一的例外是2-甲基2，4-戊二醇产生相应的环状碳酸酯