2-hydrazinyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 210051-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-hydrazinyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-hydrazinothieno[2,3-d]prrimidin-4(3H)-one；2-hydrazinyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 210051-31-3
• 化学式: C₆H₆N₄OS
• 分子量: 182.206
• InChiKey: OFRABEQBPYRUPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(E)-2-(2-benzylidenehydrazinyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1-phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 1‐phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrimidin‐5(4H)‐one derivatives 5 and 6 were synthesized by oxidative cyclization of thienopyrimidinonyl hydrazones using iodobenzene diacetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.549
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 2-hydrazinyl-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1-phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 1‐phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrimidin‐5(4H)‐one derivatives 5 and 6 were synthesized by oxidative cyclization of thienopyrimidinonyl hydrazones using iodobenzene diacetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.549

文献信息

• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
  申请人：QUARTET MEDICINE INC

  公开号：WO2017059191A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP3356345A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
• US9963462B2
  申请人：——

  公开号：US9963462B2

  公开（公告）日：2018-05-08
• Synthesis of new 1-phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives
  作者：Yang-Heon Song、Hoon Young Son

  DOI：10.1002/jhet.549

  日期：2011.5

  AbstractA series of novel 1‐phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrimidin‐5(4H)‐one derivatives 5 and 6 were synthesized by oxidative cyclization of thienopyrimidinonyl hydrazones using iodobenzene diacetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).