3,5-二甲基-4H-1,2-恶唑-5-醇 | 53009-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 3,5-二甲基-4H-1,2-恶唑-5-醇
• 英文名称: 3,5-dimethyl-5-hydroxy-Δ²-isoxazoline
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol；pentane-2,4-dione (Z)-monooxime cyclo-tautomer；3,5-Dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-ol；3,5-dimethyl-4H-1,2-oxazol-5-ol
• CAS: 53009-14-6
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: ONGOAFFLJJCZCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4H-1,2-恶唑-5-醇 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,5-二甲基异唑
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Scaleable Procedure for the Conversion of Esters to Isoxazoles

  摘要：

  已开发出一种简明的区域选择性合成异噁唑的路线，该方法基于酯与金属化亚胺的缩合。中间体连氨酰胺与羟胺反应顺利，经过脱水后，生成取代的异噁唑。该方法已用于ABT-418的多千克规模制备，ABT-418是一种新型的胆碱能通道激活剂。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1211
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 羟胺 作用下， 生成 3,5-二甲基-4H-1,2-恶唑-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Escale,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 725 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Hydrazino-2-isoxazolines
  作者：K. N. Zelenin、A. Yu. Ershov、I. P. Bezhan、V. A. Khrustalev、S. I. Yakimovich

  DOI：10.1007/bf00515088

  日期：1985.6
• Ring-ring tautomerism in 1,3-alkanoylhydrazonoximes of acetylacetone
  作者：A. Yu. Ershov、A. V. Dobrodumov

  DOI：10.1007/bf02297682

  日期：2000.6
• ——
  作者：A. Yu. Ershov

  DOI：10.1023/a:1019981606118

  日期：——
• Escale,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 725 - 733
  作者：Escale,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tautomerism of 5-thioacylhydrazinoisoxaline-2 and 5-(2-hydroxyiminopropyl)-1,3,4-thiadiazoline-2
  作者：K. N. Zelenin、V. V. Alekseev、I. P. Bezhan、A. Yu. Ershov、V. A. Khrustalev、S. I. Yakimovich

  DOI：10.1007/bf00519163

  日期：1985.7