10,10-bis(4-methylphenyl)-9-phenanthrone | 103162-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10,10-bis(4-methylphenyl)-9-phenanthrone
• 英文别名: 10,10-di-p-tolyl-10H-phenanthren-9-one；10,10-Di-p-tolyl-10H-phenanthren-9-on；9,9-Bis-<4-methyl-phenyl>-9,10-dihydro-phenanthren-10-on；10,10-Bis(4-methylphenyl)phenanthren-9-one
• CAS: 103162-55-6
• 化学式: C₂₈H₂₂O
• 分子量: 374.482
• InChiKey: YVLIYTSFIOICBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-bis(4-methylphenyl)-9-phenanthrone 在 乙醚 、 苯甲醚 、 对甲苯基溴化镁 作用下， 生成 1,9,10-tri-p-tolyl-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  The Action of Phenylmagnesium Bromide on 10,10-Diphenyl-9,10-dihydro-9-phenanthrone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a048
• 作为产物：
  描述：

  9-(α-hydroxy-4,4'-dimethyl-benzhydryl)-fluoren-9-ol 在 乙酰氯 作用下， 生成 10,10-bis(4-methylphenyl)-9-phenanthrone
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Schuchardt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 225,262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 多环芳胺类有机化合物及其用途
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114685288A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及一种多环芳胺类有机化合物，如通式(1)所示，其中，Z选自不存在、单键、O或S；m选自0或1，n选自0或1，且m+n≥1；Ar1～Ar8每次出现分别独立选自取代或未取代的环原子数5至30的芳香基团或杂芳香基团，或取代或未取代的环原子数3至30的非芳香环系；L1、L2每次出现分别独立选自单键、取代或未取代的环原子数5至30的芳香基团或杂芳香基团。本发明还涉及一种包含所述多环芳胺类有机化合物的混合物、组合物以及有机电子器件。
• Bergmann; Schuchardt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 225,262
  作者：Bergmann、Schuchardt

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Nickel(0)-Mediated One-Pot Cascade Reaction to <i>cis</i>-9,10-Dihydroxy- 9,10-dihydrophenanthrenes and 9-Phenanthrones
  作者：Helge A. Reisch、Volker Enkelmann、Ullrich Scherf

  DOI：10.1021/jo9817523

  日期：1999.1.1
• THE REARRANGEMENT OF 9,10-DIARYLDIHYDROPHENANTHRENEDIOLS
  作者：W. E. Bachmann

  DOI：10.1021/ja01344a036

  日期：1932.5
• The Action of Phenylmagnesium Bromide on 10,10-Diphenyl-9,10-dihydro-9-phenanthrone¹
  作者：Reynold C. Fuson、Paul Tomboulian

  DOI：10.1021/ja01561a048

  日期：1957.2