3,5-二甲基-苯并呋喃-2-甲醛 | 16817-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3,5-二甲基-苯并呋喃-2-甲醛
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,5-dimethyl-benzofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 16817-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD07186441
• 分子量: 174.199
• InChiKey: TYIPIMZOCMOZOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-苯并呋喃-2-甲醛 在 barium dihydroxide 、 碳酸氢铵 作用下， 生成 Amino-(3,5-dimethyl-benzofuran-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sila,B., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, # 1, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲苯并呋喃-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 生成 3,5-二甲基-苯并呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Sila,B., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, # 1, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Highly Functionalised Benzofurans from<i>ortho</i>-Hydroxyphenones and Dichloroethylene: Applications and Mechanistic Investigations
  作者：Florian Schevenels、Bernard Tinant、Jean-Paul Declercq、István E. Markó

  DOI：10.1002/chem.201201505

  日期：2013.3.25

  Highly functionalised benzofurans have been prepared from ortho‐hydroxyphenones and 1,1‐dichloroethylene. The key intermediate, a chloromethylene furan, smoothly rearranged into the corresponding benzofuran carbaldehyde under acidic conditions. Some mechanistic investigations have been performed and several biologically active benzofurans have been synthesised.

  高度功能化的苯并呋喃是由邻羟基苯甲酮和1,1-二氯乙烯制备的。关键中间体氯亚甲基呋喃在酸性条件下平稳重排成相应的苯并呋喃甲醛。已经进行了一些机理研究，并且已经合成了几种具有生物活性的苯并呋喃。
• Platanic Acid‐Aryl Enones as Potential Anticancer Compounds: Synthesis and Biological Profiling against Breast, Prostate and Lung Cancer Cell Lines
  作者：Bilal Ahmad Ganaie、Mir Shahid、Auqib Rashid、Tabassum Ara、Javid Ahmad Banday、Fayaz Malik、Bilal A. Bhat

  DOI：10.1002/cbdv.202100292

  日期：2021.10

  Lemieux-Johnson oxidation and Aldol condensation reaction. All the compounds were screened for cytotoxicity against a panel of human cancer and normal cell lines using MTT assay. From the biological data, it was observed that some of these semi-synthetic congeners exhibited potent biological profiles compared to platanic acid. One of the compounds with the p-tolyl substitution was found to be most active in

  通过一系列的 Lemieux-Johnson 氧化和 Aldol 缩合反应，合成了一系列合理设计的铂酸类化合物，这些化合物来源于天然存在的桦木酸。使用 MTT 测定法筛选所有化合物对一组人类癌症和正常细胞系的细胞毒性。从生物学数据中观察到，与铂酸相比，这些半合成同源物中的一些表现出有效的生物学特征。发现具有对甲苯基取代的化合物之一在本研究中最活跃，其对两种细胞系 MDA-MB 231 和 A-549 的细胞毒性与标准化合物 5-氟尿嘧啶一致。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US20120053173A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  为糖尿病提供一种具有卓越疗效的预防或治疗药物。该化合物由以下公式表示：其中每个符号如规范所述，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US08436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优异。该化合物的表示式为：其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• Sila,B. et al., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 1281 - 1285
  作者：Sila,B. et al.

  DOI：——

  日期：——