1-methyl-4-[5-nitro-6-(propan-2-yloxy)pyridin-2-yl]piperazine | 1462950-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-[5-nitro-6-(propan-2-yloxy)pyridin-2-yl]piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-[5-nitro-6-(propan-2-yloxy)pyridin-2-yl]piperazine；1-methyl-4-(5-nitro-6-propan-2-yloxypyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 1462950-98-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 280.327
• InChiKey: XOFWHEMXHUDBEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-[5-nitro-6-(propan-2-yloxy)pyridin-2-yl]piperazine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(propan-2-yloxy)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的芳基磷氧化物

  摘要：

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的芳基磷氧化物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的化合物，其中X、Y、R1、RP1、RP2、R2、W和m如说明书所定义，及其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。本发明化合物可用于治疗ALK介导的癌症相关病症，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤或白血病。

  公开号：

  CN109369721A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-4-[5-nitro-6-(propan-2-yloxy)pyridin-2-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的芳基磷氧化物

  摘要：

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的芳基磷氧化物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的化合物，其中X、Y、R1、RP1、RP2、R2、W和m如说明书所定义，及其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。本发明化合物可用于治疗ALK介导的癌症相关病症，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤或白血病。

  公开号：

  CN109369721A

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20130261106A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH 2 or a —C(R α )(R β )(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。
• 用于抑制激酶活性的芳基磷氧化物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109369721A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的芳基磷氧化物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的化合物，其中X、Y、R1、RP1、RP2、R2、W和m如说明书所定义，及其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。本发明化合物可用于治疗ALK介导的癌症相关病症，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤或白血病。
• Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US09115140B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代苯基或杂环基团；R7是可选取代的芳基或杂环基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法和治疗应用。
• US9115140B2
  申请人：——

  公开号：US9115140B2

  公开（公告）日：2015-08-25