5-Chloro-2-(5-chloro-1-benzofuran-2-yl)-1-benzofuran | 1135231-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Chloro-2-(5-chloro-1-benzofuran-2-yl)-1-benzofuran
• CAS: 1135231-20-7
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂O₂
• 分子量: 303.144
• InChiKey: OVADPDPHKUDIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[4-chloro-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenoxy]-dimethylsilane 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5-Chloro-2-(5-chloro-1-benzofuran-2-yl)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 2,2′-bisbenzofurans using cuprous chloride as a catalyst

  摘要：

  A variety of novel 5,5'-disubstituted-2,2'-bisbenzofuran derivatives were synthesized by treatment of 4-substituted-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl tert-butyldimethylsilyl ether analogues with Cud I as a catalyst in 62-82% isolated yields. This novel strategy provides a straightforward and simple pathway for the preparation of 2,2'-bisbenzofuran derivatives of interest in life and material sciences. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.040

文献信息

• [EN] ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL, AND ORGANIC ELECTRONICS DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE
  申请人：UNIV KYUSHU NAT UNIV CORP

  公开号：WO2012165612A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  　本発明は、発光効率や電荷移動度が高く、実用的な有機エレクトロニクスデバイス、特に有機電界効果トランジスタや有機発光トランジスタを提供することを目的とする。　本発明は、下記式（１）で表されるジベンゾフラン系基本骨格を有する有機半導体材料（ただし、６，６'－ジデシル－２，２'ジナフト［２，３－ｂ］フランは除く）、及び、前記有機半導体材料を用いた有機エレクトロニクスデバイスを提供するものである。
• One-pot synthesis of 2,2′-bisbenzofurans using cuprous chloride as a catalyst
  作者：Wen-Bin Pan、Chin-Chau Chen、Li-Lan Wei、Li-Mei Wei、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.040

  日期：2013.5

  A variety of novel 5,5'-disubstituted-2,2'-bisbenzofuran derivatives were synthesized by treatment of 4-substituted-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl tert-butyldimethylsilyl ether analogues with Cud I as a catalyst in 62-82% isolated yields. This novel strategy provides a straightforward and simple pathway for the preparation of 2,2'-bisbenzofuran derivatives of interest in life and material sciences. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.