N-(cyclododecylideneamino)-1,1,1-triphenylmethanamine | 108229-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(cyclododecylideneamino)-1,1,1-triphenylmethanamine
• CAS: 108229-06-7
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂
• 分子量: 438.656
• InChiKey: QGKMNQANHNQMPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  590.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 N-(cyclododecylideneamino)-1,1,1-triphenylmethanamine 生成 benzylidenecyclododecane
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子：使用三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基hydr生成还原性CC键

  摘要：

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87648-1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 盐酸 、 sodium formate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(cyclododecylideneamino)-1,1,1-triphenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子：使用三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基hydr生成还原性CC键

  摘要：

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87648-1

文献信息

• BALDWIN J. E.; ADLINGTON R. M.; BOTTARO J. C.; KOLHE J. N.; NEWINGTON I. +, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4235-4246
  作者：BALDWIN J. E.、 ADLINGTON R. M.、 BOTTARO J. C.、 KOLHE J. N.、 NEWINGTON I. +

  DOI：——

  日期：——
• Azo anions in synthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffery C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Ian M. Newington、Matthew W.D. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87648-1

  日期：1986.1

  The lithium salts of trityl- and diphenyl-4-pyridylmethyl-hydrazones of both aldehydes and ketones react with electrophiles (alkyl halides, aldehydes, ketones, crotonates) at low temperature to form C-trapped azo compounds ; these Intermediates decompose homolytically with loss of nitrogen below room temperature and can be diverted in a synthetically useful way to alkanes, alkenes, alcohols or saturated

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。