N-[[(1R,9R,12S,14S,19R)-14-ethyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6-trien-11-ylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide | 91740-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 鸡蛋花型生物碱
• 英文名称: N-[[(1R,9R,12S,14S,19R)-14-ethyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6-trien-11-ylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 91740-08-8
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₂S
• 分子量: 464.632
• InChiKey: QGKUZPDJIKAWDL-GPTAENCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(1R,9R,12S,14S,19R)-14-ethyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6-trien-11-ylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 18-冠醚-6 、 monosodium salt of ethylene glycol 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-Carbomethoxy-2,16-dehydro-20-epipseudoaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 20-epipseudoaspidospermidine, 20-epidehydropseudoaspidospermidine, and 20-epipseudovincadifformine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a013
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-5-溴吡啶乙烯缩酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~95.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 29.92h， 生成 N-[[(1R,9R,12S,14S,19R)-14-ethyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6-trien-11-ylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 20-epipseudoaspidospermidine, 20-epidehydropseudoaspidospermidine, and 20-epipseudovincadifformine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a013

文献信息

• Synthesis of 20-epipseudoaspidospermidine, 20-epidehydropseudoaspidospermidine, and 20-epipseudovincadifformine
  作者：Ernest Wenkert、Barry Porter、Dana P. Simmons、Janick Ardisson、Nicole Kunesch、Jacques Poisson

  DOI：10.1021/jo00194a013

  日期：1984.10