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1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-phenoxyethanone | 121580-29-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-phenoxyethanone
英文别名
——
1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-phenoxyethanone化学式
CAS
121580-29-8
化学式
C19H21NO4
mdl
——
分子量
327.38
InChiKey
XWQLJTKBNHJCIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-methylene-amine苯氧乙酰氯 以75%的产率得到1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-phenoxyethanone
    参考文献:
    名称:
    New Modification of the Intramolecular α-Amidoalkylation for the Synthesis of 2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
    摘要:
    室温下,在碘化钾存在时,N-亚甲基或N-苄叉基-2-苯乙胺与酰氯或羧酸/亚硫酰氯反应,可以得到2-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27153
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文献信息

  • VENKOV, ATANAS P.;LUKANOV, LUDMIL K., SYNTHESIS,(1989) N, C. 59-61
    作者:VENKOV, ATANAS P.、LUKANOV, LUDMIL K.
    DOI:——
    日期:——
  • New Modification of the Intramolecular α-Amidoalkylation for the Synthesis of 2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
    作者:Atanas P. Venkov、Ludmil K. Lukanov
    DOI:10.1055/s-1989-27153
    日期:——
    2-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines are obtained from N-methylene- or N-benzylidene-2-phenylethylamines and acyl chlorides or carboxylic acids/thionyl chloride in the presence of potassium iodide at room temperature.
    室温下,在碘化钾存在时,N-亚甲基或N-苄叉基-2-苯乙胺与酰氯或羧酸/亚硫酰氯反应,可以得到2-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉。
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