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1,5-dimethylpyrrolo<3,2-b>pyridine | 81224-13-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-dimethylpyrrolo<3,2-b>pyridine
英文别名
1,5-dimethylpyrrolo[3,2-b]pyridine
1,5-dimethylpyrrolo<3,2-b>pyridine化学式
CAS
81224-13-7
化学式
C9H10N2
mdl
——
分子量
146.192
InChiKey
JZXQFLMPMGRLED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-dimethylpyrrolo<3,2-b>pyridinepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (1E)-N-(1,5-dimethylpyrrolo[3,2-b]pyridin-4-ium-4-yl)-1-ethoxymethanimidate
    参考文献:
    名称:
    Studies on diazepines. XV. Photolysis of thieno-, furo-, and pyrrolo-(b)pyridine N-imides: Formation of fused 1H-1,2- and 3H-1,3-diazepines.
    摘要:
    对2-甲基吡啶N-酰亚胺(12b-d和17a-c)进行辐射后,与噻吩、呋喃或吡咯环在吡啶环的b侧缩合,得到了相应的融合1H-1, 2-二氮杂环(13b-d和18a-c)和3H-1, 3-二氮杂环(14b-d和19a-c),以及母体融合吡啶(10和15a-c);而N-未取代的N-亚胺(12a)只生成了1H-1, 2-二氮杂环(13a),没有生成1, 3-二氮杂环。在这个环扩展反应中,初始的光诱导重排可能发生在吡啶氮的任一侧,从而生成两种二氮杂中间体(21)和(22);前者可能直接生成1, 2-二氮杂环,而后者可能进一步重排为氮杂环中间体(23),然后通过环扩展生成1, 3-二氮杂环。因此,得到的新二氮杂环的一些反应也得到了研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3173
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文献信息

  • FUSED AZOLE DERIVATIVE
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US20150045551A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention provides agents for treating or preventing diseases such as mood disorder, anxiety disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastrointestinal disease, drug addiction, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, head injury, inflammation, immune-related disease, alopecia. Specifically, the invention provides fused azole derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that have an antagonistic action against the arginine-vasopressin 1b receptor:
    本发明提供了用于治疗或预防情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠道疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病、脱发等疾病的药剂。具体而言,该发明提供了由通式(I)表示的融合唑类衍生物或其药学上可接受的盐,其具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗作用。
  • BICYCLIC COMPOUND
    申请人:Kamata Makoto
    公开号:US20120010247A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物,并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
  • 2-AMINO-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP3172214B1
    公开(公告)日:2020-05-13
  • US8501804B2
    申请人:——
    公开号:US8501804B2
    公开(公告)日:2013-08-06
  • US9828373B2
    申请人:——
    公开号:US9828373B2
    公开(公告)日:2017-11-28
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