4-benzhydrylnaphthalen-1-ol | 6274-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-benzhydrylnaphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-Benzhydryl-[1]naphthol；4-Hydroxy-1-diphenylmethyl-naphthalin；4-Hydroxy-1-benzhydryl-naphthalin；4-Diphenylmethyl-naphthol-(1)；4-Hydroxy-1-naphthyl-diphenylmethan；4-(Diphenylmethyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 6274-86-8
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: PDOUZDZHQHIWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzhydrylnaphthalen-1-ol 生成 acetic acid-(4-benzhydryl-[1]naphthyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Tautomerism between Diphenylmethyl-β-naphthoquinone and Hydroxy-α-naphthofuchsone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01311a031
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl[2,2,2-trifluoro-1-(1H-indol-3-yl)ethyl]amine 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-benzhydrylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  BF3 促进 N-烷基α-三氟甲基化亚胺的芳香取代：1-Aryl-2,2,2-trifluoroethylamines 的简便合成

  摘要：

  从伯烷基胺和三氟乙醛乙基半缩醛中获得的三种代表性 N-烷基三氟甲基亚胺 1a-c（R：a，苄基；b，二苯甲基；c，甲基）的芳族取代用于研究 1-芳基的制备-2,2,2-三氟乙胺。在BF3·OEt2的存在下，亚胺1与各种芳香族化合物在室温下反应顺利进行，得到了中高产率的N-烷基-1-芳基-2,2,2-三氟乙胺。此外，通过在盐酸中水解或通过钯催化的氢解，成功地区域选择性去除 N-苄基和 N-二苯甲基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2637

文献信息

• Zaleska-Mazurkiewicz; Bistrzycki, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1437
  作者：Zaleska-Mazurkiewicz、Bistrzycki

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and antitubercular activity of diarylmethylnaphthol derivatives
  作者：Sajal Kumar Das、Gautam Panda、Vinita Chaturvedi、Y.S. Manju、Anil K. Gaikwad、Sudhir Sinha

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.089

  日期：2007.10

  A new series of diarylmethylnapthyloxy ethylamines were synthesized by antinoalkylation of diarylmethylnaphthols which were obtained by Friedel-Crafts alkylation on 1- and 2-naphthols using diarylcarbinols as the alkylating agents. The title compounds were evaluated for antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, in vitro and showed MIC in the range of 3.12-25 mu g/ml. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lapkin; Belonowitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 605,607; engl. Ausg. S. 586
  作者：Lapkin、Belonowitsch

  DOI：——

  日期：——
• Vlekke, Dissertation <Freiburg 1905>, S. 46
  作者：Vlekke

  DOI：——

  日期：——
• BF₃-Promoted Aromatic Substitution of<i>N</i>-Alkyl<i>α</i>-Trifluoromethylated Imine: Facile Synthesis of 1-Aryl-2,2,2-trifluoroethylamines
  作者：Yuefa Gong、Katsuya Kato、Hiroshi Kimoto

  DOI：10.1246/bcsj.75.2637

  日期：2002.12

  The aromatic substitution of three representative N-alkyl trifluoromethyl imines 1a–c (R: a, benzyl; b, benzhydryl; c, methyl), obtained from primary alkyl amines and trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal, was used to investigate the preparation of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylamines. In the presence of BF3·OEt2, the reaction of imine 1 with various aromatic compounds proceeded smoothly at room temperature

  从伯烷基胺和三氟乙醛乙基半缩醛中获得的三种代表性 N-烷基三氟甲基亚胺 1a-c（R：a，苄基；b，二苯甲基；c，甲基）的芳族取代用于研究 1-芳基的制备-2,2,2-三氟乙胺。在BF3·OEt2的存在下，亚胺1与各种芳香族化合物在室温下反应顺利进行，得到了中高产率的N-烷基-1-芳基-2,2,2-三氟乙胺。此外，通过在盐酸中水解或通过钯催化的氢解，成功地区域选择性去除 N-苄基和 N-二苯甲基。