(2R)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(t-butoxycarbonylamino)-3-cyclohexylmethylthiopropanamide | 253306-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(t-butoxycarbonylamino)-3-cyclohexylmethylthiopropanamide
• 英文别名: (2R)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-t-butoxycarbonylamino-3-cyclohexylmethylthiopropanamide；tert-butyl N-[(2R)-1-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-3-(cyclohexylmethylsulfanyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 253306-08-0
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O₃S
• 分子量: 489.723
• InChiKey: LLUNUZHWKLADLT-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(t-butoxycarbonylamino)-3-cyclohexylmethylthiopropanamide 、 碳酸氢钠 在 sodium chloride 、 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-t-butoxycarbonylamino-3-cyclohexylmethylsulfinylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐（所有符号的含义与说明书中描述的相同）。式(I)的化合物具有N-型钙通道的抑制活性，因此它们可用作预防和/或治疗脑梗死、短暂性缺血性发作、心脏手术后脑脊髓病、脊髓血管病、应激性高血压、神经症、癫痫、哮喘和尿频等疾病的药物，或用作治疗疼痛的药剂。

  公开号：

  US06605608B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 (2R)-2-(t-butoxycarbonylamino)-3-cyclohexylmethylthio propanoic acid succinimide ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以97.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING ACTIVE ESTERS

  摘要：

  本发明涉及一种制备活性酯的方法，其特征在于将羧酸、形成活性酯的试剂和碱或起始材料羧酸的混合物经反应处理。本发明提供了一种活性酯，可用作制药等领域的中间体，利用廉价试剂高产率地进行一锅反应，无论起始材料羧酸的结构如何，均不会导致异构化。

  公开号：

  EP1350790A1

文献信息

• Amino acid derivatives and pharmaceutical composition comprising, as active ingredients, them
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20030232806A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to the compounds of the formula (I) and salts thereof (all the symbols are the same meanings as described in the specification). 1 The compounds of the formula (I) possess inhibitory activity of N-type calcium channel, so they are useful as drug for prevention and/or treatment of cerebral infarct, transient ischemic attack, encephalomyelopathy after cardiac operation, spinal angiopathy, hypertension with stress, neurosis, epilepsy, asthma and pollakiuria etc. or agent for the treatment of pain

  本发明涉及化合物(I)及其盐（其中所有符号的含义与说明书中描述的相同）。化合物(I)具有N型钙通道的抑制活性，因此它们可用作预防和/或治疗脑梗死、短暂性脑缺血发作、心脏手术后脑脊髓病、脊髓血管病、应激性高血压、神经症、癫痫、哮喘和尿频等疾病的药物，或用作治疗疼痛的药剂。
• Process for preparing active esters
  申请人：——

  公开号：US20040030155A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to a method for the preparation of active ester, characterized by subjecting to a reaction a mixture of a carboxylic acid, which is a starting material, reagent which forms active ester and a base or a starting material carboxylic acid. The present invention provides an active ester useful as an intermediate of pharmaceutical drugs etc. in high yield using an inexpensive reagent, in one-pot reaction, without causing isomerization, regardless of the structure of starting material carboxylic acid.

  本发明涉及一种活性酯的制备方法，其特征在于将羧酸、生成活性酯的试剂和碱或起始物羧酸的混合物进行反应。本发明提供了一种高产率的活性酯，可用作制药等领域的中间体，使用廉价试剂，在一锅反应中进行，无论起始物羧酸的结构如何，均不会发生异构化。
• AMINO ACID DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1090912A1

  公开（公告）日：2001-04-11

  Compounds represented by general formula (I) and salts thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. Because of inhibiting the N type calcium channel, the compounds of general formula (I) are useful as preventives and/or remedies for brain infarction, transient ischemic attack, cerebrospinal failure following heart operation, spinal vascular failure, stress hypertension, neurosis, epilepsy, asthma, frequent urination, etc. or analgesics.

  通式(I)代表的化合物及其盐类，其中各符号如说明书中所定义。由于能抑制 N 型钙通道，通式（I）化合物可作为脑梗塞、短暂性脑缺血发作、心脏手术后脑脊髓衰竭、脊髓血管衰竭、应激性高血压、神经官能症、癫痫、哮喘、尿频等疾病的预防和/或治疗药物或镇痛剂。
• US6605608B1
  申请人：——

  公开号：US6605608B1

  公开（公告）日：2003-08-12
• US7351721B2
  申请人：——

  公开号：US7351721B2

  公开（公告）日：2008-04-01