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N-(1-PHENYLMETHYL-4-PIPERIDINYL)-BENZENEPROPENAMIDE | 127313-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-PHENYLMETHYL-4-PIPERIDINYL)-BENZENEPROPENAMIDE
英文别名
N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-phenylprop-2-enamide
N-(1-PHENYLMETHYL-4-PIPERIDINYL)-BENZENEPROPENAMIDE化学式
CAS
127313-12-6
化学式
C21H24N2O
mdl
——
分子量
320.434
InChiKey
BSLBJQNVSCZYMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-Piperidinealkanamine derivatives
    摘要:
    通式I(Z=O)的化合物是通过将4-哌啶烷基胺与羧酸或其反应衍生物(如低碳醇酯或酸卤化物)反应制备而成的。通式I(Z=CONH)的化合物同样是通过4-哌啶烷胺和异氰酸酯之间的反应获得的。这样获得的通式I的化合物及其药用可接受的盐在治疗上具有极大的用途,因为它们作为组织胺H₁受体的特异拮抗剂而具有活性。
    公开号:
    EP0343307A1
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文献信息

  • 4-Piperidinealkanamine derivatives
    申请人:FABRICA ESPANOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A.
    公开号:EP0343307A1
    公开(公告)日:1989-11-29
    Compounds of general formula I (Z=O) are prepared by react­ing 4-piperidinealkanamines with carboxylic acids or reactive der­ivatives thereof, such as the esters of lower aliphatic alcohols or acid halides. Compounds of general formula I (Z=CONH) are likewise obtained by means of the reaction between 4-piperidinealcan­amines and isocyanates. The compounds of general formula I thus obtained, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are of a great therapeutic utility, given their activity as specific antagonists of histamine H₁ receptors.
    通式I(Z=O)的化合物是通过将4-哌啶烷基胺与羧酸或其反应衍生物(如低碳醇酯或酸卤化物)反应制备而成的。通式I(Z=CONH)的化合物同样是通过4-哌啶烷胺和异氰酸酯之间的反应获得的。这样获得的通式I的化合物及其药用可接受的盐在治疗上具有极大的用途,因为它们作为组织胺H₁受体的特异拮抗剂而具有活性。
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