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分子通
methyl 2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
methyl 2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate | 1235751-38-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
英文别名
methyl 2-(3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)benzimidazole-1-carboxylate
CAS
1235751-38-8
化学式
C
18
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
TYVXIDBIXXMYLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
53.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole
1235751-36-6
C
16
H
14
N
2
O
250.3
反应信息
作为产物:
描述:
2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole
、
氯甲酸甲酯
在
吡啶
作用下, 反应 3.0h, 以75%的产率得到methyl 2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
参考文献:
名称:
使用离子液体合成一些新型的N-烷基/酰基/芳酰基2-(chroman / 6-bromochroman-2-yl)-1H-benzimidazoles及其抗菌活性
摘要:
通过3,4-二氢-2 H-色氢-2-羧酸和6-溴-3的缩合反应合成一些新颖的N-取代的2-(chroman / 6-bromochroman-2-yl)-1 H - benzimidazoles离子液体(IL)[bmim] BF 4中的邻苯二胺与4,4-二氢-2 H-铬基-2-羧酸和邻苯二胺的反应以及随后在苯并咪唑-NH中不同类型的亲电试剂在ILs中的反应[bmim] BF 4 = 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯,[bmim] PF 6 = 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和[buPy] BF 4报道了在氢氧化钠作为碱的存在下,=四氟硼酸丁基吡啶鎓。筛选所有合成的化合物的抗菌活性。与作为参考标准的头孢氨苄相比,某些化合物对金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌显示出令人鼓舞的抗菌活性。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.360
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