6-Vinyl-8-(4'-hydroxy-phenyl)-9-oxa-bicyclo<4.3.0>nona-4-en-3-one | 131989-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-Vinyl-8-(4'-hydroxy-phenyl)-9-oxa-bicyclo<4.3.0>nona-4-en-3-one
• 英文别名: 6-Vinyl-8-(4'-hydroxy-phenyl)-9-oxa-bicyclo[4.3.0]nona-4-en-3-one；(2S,3aR,7aR)-3a-ethenyl-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-6-one
• CAS: 131989-75-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: KEXTUPWPNPUJOU-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 反应 120.0h， 生成 6-Vinyl-8-(4'-hydroxy-phenyl)-9-oxa-bicyclo<4.3.0>nona-4-en-3-one 、 4-羟基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  羟基-（甲基丁烯炔基）-苯甲酸和来自秋季弯孢的衍生物

  摘要：

  摘要 4-Hydroxy-3-(3'-methyl-2'-butenyl)-benzoic acid, 4-hydroxy-3-(3'-methyl-3'-buten-1'-inyl)-benzoic acid, 2-从真菌 Curvularia fallax 中分离出异丙烯基苯并呋喃-5-羧酸、anofinic 酸及其 3,4-反式二羟基衍生物。用对氨基苯甲酸进行生物转化得到相应的 3-异戊二烯苯甲酸，而 2,4-二羟基苯甲酸在 5 位被烷基化。其他相关底物没有被微生物异戊二烯化。比较了这些化合物在 C.fallax 和 Streptomyces niveus 中的生物合成。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85203-r