3,6-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛 | 130182-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 中文名称: 3,6-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-5-formylimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 3,6-Dimethylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 130182-30-8
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• mdl: MFCD02707983
• 分子量: 180.23
• InChiKey: ZQFFVLCBWVWJTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,6-dimethyl-5-hydroxymethylimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1-b]thiazole compound anti-ulcer agent containing the same

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的咪唑并[2,1-b]噻唑化合物及其药学上可接受的盐：其中R₁和R₂可以是相同或不同的基团，每个基团表示氢原子或具有1到6个碳原子的低烷基基团；R₃表示氢原子，具有1到6个碳原子的低烷基基团或苯基，该苯基可以选择性地被甲基基团，甲氧基或卤素取代；R₄表示氢原子或具有1到3个碳原子的低烷基基团，但当R₃表示氢原子时，至少有一个R₁和R₂表示具有1到6个碳原子的低烷基基团，以所述化合物或其盐作为活性成分的抗溃疡剂。

  公开号：

  EP0463212A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethylimidazo<2,1-b>thiazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3,6-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  O'Daly, M. Anne; Hopkinson, Christopher P.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 855 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antitumor Activity of New Substituted 3-(5-Imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazolylmethylene)-2-indolinones and Study of Their Effect on the Cell Cycle
  作者：Aldo Andreani、Massimiliano Granaiola、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rita Morigi、Mirella Rambaldi、Vida Garaliene、William Welsh、Sonia Arora、Giovanna Farruggia、Lanfranco Masotti

  DOI：10.1021/jm050353e

  日期：2005.8.1

  This paper reports the synthesis of a new series of 3-(5-imidazo[2,1-b]thiazolylmethylene)-2-indolinones which were tested as potential antitumor agents at the National Cancer Institute. Two derivatives are now under review by BEC (Biological Evaluation Committee of NCI). To investigate the mechanism of action, the effect on cell cycle progression was studied by monitoring them in colon adenocarcinoma

  本文报道了一系列新的3-（5-咪唑并[2,1-b]噻唑基亚甲基）-2-吲哚满酮的合成方法，这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。BEC（NCI生物评估委员会）目前正在审查两种衍生物。为了研究其作用机理，通过在结肠腺癌HT-29中监测它们来研究其对细胞周期进程的影响：两者均能够阻断有丝分裂中的HT-29。3-[（2,6-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基）亚甲基] -5-氯-2-吲哚满酮是活性最高的化合物。