2-butyl-6-chloro-4-methyl-3-<<2'-(triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>chloromethyl>pyridine | 153806-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-butyl-6-chloro-4-methyl-3-<<2'-(triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>chloromethyl>pyridine
• 英文别名: 2-Butyl-6-chloro-3-[chloro-[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-4-methylpyridine
• CAS: 153806-49-6
• 化学式: C₄₃H₃₇Cl₂N₅
• 分子量: 694.706
• InChiKey: HNDYRUMEWFDKMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  834.0±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-6-chloro-4-methyl-3-<<2'-(triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>chloromethyl>pyridine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.58h， 以100%的产率得到2-Butyl-6-chloro-4-methyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯-4'-溴-甲酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三甲基甲硅烷基锡 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 反应 80.25h， 生成 2-butyl-6-chloro-4-methyl-3-<<2'-(triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>chloromethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841