2-t-butylbenzhydroquinone | 86570-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-t-butylbenzhydroquinone
• 英文别名: 2-Tert-butylnaphthalene-1,4-diol
• CAS: 86570-12-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LANNDBTUIXALMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butylbenzhydroquinone 、 2,3,4,6-四邻乙酰基-alpha-d-吡喃葡萄糖三氯乙酰胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以3.106 g的产率得到2-t-butyl-1,4-bis-(1-O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与碳水化合物控制的萘的立体选择性[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  单重态氧的立体选择反应是当前关注的。由于尚未有效地实现对映选择性光氧化，因此辅助控制是有吸引力的选择。然而，所获得的过氧化物通常太不稳定以至于不能分离或进一步转化为对映体纯产物。在本文中，我们描述了单线态氧对萘的氧化，其中面部选择性首次由碳水化合物控制。从萘醌和受保护的葡萄糖衍生物仅需两个步骤即可轻松实现前体的合成。在低温下，光氧合反应平稳进行，我们通过NMR检测到相应的内过氧化物为唯一产物。它们不稳定，可以热反应回母体萘和单线态氧。然而，我们可以分离和表征两种对映体纯的过氧化物，它们在室温下足够稳定。已经发现取代基对光氧化的立体选择性有有趣的影响，范围从51:49到最高91：9博士（非对映体比率）。我们通过碳水化合物取代基的旋转受阻来解释这一点，并结合了NOESY测量值和理论计算结果。最后，我们可以将手性信息从纯的内过氧化物转移至环氧化物，该环氧化物在拆分为对映体纯形式的糖性手性助剂后被分离出来。

  DOI：

  10.3390/molecules26040804
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基萘-1,4-二酮 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-t-butylbenzhydroquinone
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与碳水化合物控制的萘的立体选择性[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  单重态氧的立体选择反应是当前关注的。由于尚未有效地实现对映选择性光氧化，因此辅助控制是有吸引力的选择。然而，所获得的过氧化物通常太不稳定以至于不能分离或进一步转化为对映体纯产物。在本文中，我们描述了单线态氧对萘的氧化，其中面部选择性首次由碳水化合物控制。从萘醌和受保护的葡萄糖衍生物仅需两个步骤即可轻松实现前体的合成。在低温下，光氧合反应平稳进行，我们通过NMR检测到相应的内过氧化物为唯一产物。它们不稳定，可以热反应回母体萘和单线态氧。然而，我们可以分离和表征两种对映体纯的过氧化物，它们在室温下足够稳定。已经发现取代基对光氧化的立体选择性有有趣的影响，范围从51:49到最高91：9博士（非对映体比率）。我们通过碳水化合物取代基的旋转受阻来解释这一点，并结合了NOESY测量值和理论计算结果。最后，我们可以将手性信息从纯的内过氧化物转移至环氧化物，该环氧化物在拆分为对映体纯形式的糖性手性助剂后被分离出来。

  DOI：

  10.3390/molecules26040804

文献信息

• Alkyl-4-silyl-phenols and esters thereof as antiatherosclerotic agents
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05608095A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  This invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.6 are each independently C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R is hydrogen or --C(O)--(CH.sub.2).sub.m --Q wherein Q is hydrogen or --COOH and m is an integer 1, 2, 3 or 4; Z is a thio, oxy or methylene group; A is a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group; R.sub.5 and R.sub.7 are each independently a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or --(CH.sub.2).sub.n --(Ar) wherein n is an integer 0, 1, 2 or 3; and Ar is phenyl or naphthyl unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of hydroxy, methoxy, ethoxy, halogen, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or --NR.sub.8 R.sub.9, wherein R.sub.8 and R.sub.9 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; with the proviso that when R.sub.2 and at least one of R.sub.5 or R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and Ar is not substituted with trifluoromethyl or --NR.sub.8 R.sub.9, then R is --C(O)--(CH.sub.2).sub.m --Q; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; useful for the treatment of atherosclerosis and chronic inflammatory disorders; for inhibiting cytokine-induced expression of VCAM-1 and/or ICAM-1; for inhibiting the peroxidation of LDL lipid; for lowering plasma cholesterol; and as antioxidant chemical additives useful for preventing oxidative deterioration in organic materials.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R.sub.1和R.sub.6分别独立为C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R为氢或--C(O)--(CH.sub.2).sub.m--Q，其中Q为氢或--COOH，m为整数1、2、3或4；Z为硫、氧或亚甲基基团；A为C.sub.1-C.sub.4烷基基团；R.sub.5和R.sub.7分别独立为C.sub.1-C.sub.6烷基或--(CH.sub.2).sub.n--(Ar)，其中n为整数0、1、2或3；Ar为苯基或萘基，未取代或取代一个至三个羟基、甲氧基、乙氧基、卤素、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.6烷基或--NR.sub.8R.sub.9，其中R.sub.8和R.sub.9分别独立为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；但当R.sub.2和至少一个R.sub.5或R.sub.7为C.sub.1-C.sub.6烷基，且Ar未取代三氟甲基或--NR.sub.8R.sub.9时，则R为--C(O)--(CH.sub.2).sub.m--Q；或其药学上可接受的盐；用于治疗动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病；用于抑制细胞因子诱导的VCAM-1和/或ICAM-1表达；用于抑制LDL脂质过氧化；用于降低血浆胆固醇；以及作为抗氧化剂化学添加剂，用于防止有机材料的氧化恶化。
• ALKYL-4-SILYL-PHENOLS AND ESTERS THEREOF AS ANTIATHEROSCLEROTIC AGENTS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0900225B1

  公开（公告）日：2002-01-30
• US5608095A
  申请人：——

  公开号：US5608095A

  公开（公告）日：1997-03-04
• [EN] ALKYL-4-SILYL-PHENOLS AND ESTERS THEREOF AS ANTIATHEROSCLEROTIC AGENTS<br/>[FR] ALKYL-4-SILYL-PHENOLS ET LEURS ESTERS A TITRE D'AGENTS ANTIATHEROSCLEREUX
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1997041129A1

  公开（公告）日：1997-11-06

  (EN) This invention relates to compounds of formula (1), wherein R1 and R6 are each independently C1-C6 alkyl; R2, R3 and R4 are each independently hydrogen or C1-C6 alkyl; R is hydrogen or -C(O)-(CH2)m-Q wherein Q is hydrogen or -COOH and m is an integer 1, 2, 3 or 4; Z is a thio, oxy or methylene group; A is a C1-C4 alkylene group; R5 and R7 are each independently a C1-C6 alkyl or -(CH2)n-(Ar) wherein n is an integer 0, 1, 2 or 3; and Ar is phenyl or naphthyl unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of hydroxy, methoxy, ethoxy, halogen, trifluoromethyl, C1-C6 alkyl, or -NR8R9, wherein R8 and R9 are each independently hydrogen or C1-C6 alkyl; with the proviso that when R2 and at least one of R5 or R7 is C1-C6 alkyl, and Ar is not substituted with trifluoromethyl or -NR8R9, then R is -C(O)-(CH2)m-Q; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; useful for the treatment of atherosclerosis and chronic inflammatory disorders; for inhibiting cytokine-induced expression of VCAM-1 and/or ICAM-1; for inhibiting the peroxidation of LDL lipid; for lowering plasma cholesterol; and as antioxidant chemical additives useful for preventing oxidative deterioration in organic materials.(FR) Composés répondant à la formule (1), dans laquelle R1 et R6, indépendamment l'un de l'autre, représentent alkyle C1-6; R2, R3 et R4, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène ou alkyle C1-6; R représente hydrogène ou -C(O)-(CH2)m-Q, où Q représente hydrogène ou -COOH et m vaut 1, 2, 3 ou 4; Z représente un groupe thio, oxy ou méthylène; A représente un groupe alkylène C1-4; R5 et R7, indépendamment l'un de l'autre, représentent alkyle C1-6 ou -(CH2)n-(Ar), où n vaut 0, 1, 2 ou 3; et Ar représente phényle ou naphtyle éventuellement substitué par un à trois substituants choisis dans le groupe constitué d'hydroxy, méthoxy, éthoxy, halogène, trifluorométhyle, alkyle C1-6, ou -NR8R9, où R8 et R9, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène ou alkyle C1-6; à condition que si R2 et R5 et/ou R7 représentent alkyle C1-6, et que Ar n'est substitué ni par trifluorométhyle ni par -NR8R9, alors R représente -C(O)-(CH2)m-Q; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable; utilisables dans le traitement de l'athérosclérose et des affections inflammatoires chroniques; dans l'inhibition de l'expression des molécules VCAM-1 et/ou ICAM-1 induite par les cytokines; dans l'inhibition de la peroxydation du lipide LDL; dans le but d'abaisser le taux de cholestérol plasmatique; et en tant qu'additifs chimiques antioxydants permettant d'éviter toute détérioration des matières organiques due à l'oxydation.
• Stereoselective [4+2] Cycloaddition of Singlet Oxygen to Naphthalenes Controlled by Carbohydrates
  作者：Marcel Bauch、Werner Fudickar、Torsten Linker

  DOI：10.3390/molecules26040804

  日期：——

  peroxides are often too labile for isolation or further transformations into enantiomerically pure products. Herein, we describe the oxidation of naphthalenes by singlet oxygen, where the face selectivity is controlled by carbohydrates for the first time. The synthesis of the precursors is easily achieved starting from naphthoquinone and a protected glucose derivative in only two steps. Photooxygenations

  单重态氧的立体选择反应是当前关注的。由于尚未有效地实现对映选择性光氧化，因此辅助控制是有吸引力的选择。然而，所获得的过氧化物通常太不稳定以至于不能分离或进一步转化为对映体纯产物。在本文中，我们描述了单线态氧对萘的氧化，其中面部选择性首次由碳水化合物控制。从萘醌和受保护的葡萄糖衍生物仅需两个步骤即可轻松实现前体的合成。在低温下，光氧合反应平稳进行，我们通过NMR检测到相应的内过氧化物为唯一产物。它们不稳定，可以热反应回母体萘和单线态氧。然而，我们可以分离和表征两种对映体纯的过氧化物，它们在室温下足够稳定。已经发现取代基对光氧化的立体选择性有有趣的影响，范围从51:49到最高91：9博士（非对映体比率）。我们通过碳水化合物取代基的旋转受阻来解释这一点，并结合了NOESY测量值和理论计算结果。最后，我们可以将手性信息从纯的内过氧化物转移至环氧化物，该环氧化物在拆分为对映体纯形式的糖性手性助剂后被分离出来。