(+/-)-2-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine,8-oxide | 163118-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: (+/-)-2-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine,8-oxide
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine,8-oxide；2-(chloromethyl)-8-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-8-ium
• CAS: 163118-74-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: WBJJECKKGRJIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine,8-oxide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 palladium on activated carbon 、 异丙醇 为溶剂， 以0.93 g (43%)的产率得到N-[(3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-2-yl)methyl]-N'-(1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)-1,3-propanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Vasoconstrictive substituted dihydropyranopyridines

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其药学上可接受的酸盐，其N-氧化物和立体化学异构体形式，其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是一个具有以下式的二价基团：.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd.（a），.dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd.（b），.dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd.（c），.dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd.（d），在所述二价基团中，一个或两个氢原子可以被卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为C.sub.1-5烷二基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基；Q为含有至少一个氮原子的五元或六元杂环环，或具有以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.4为氢、氰基、氨基甲酰基或C.sub.1-6烷基；R.sup.5为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.6为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成以下式的二价基团：--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--。描述了药物组合物、制剂和用作药物的用途。

  公开号：

  US05691344A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine 、 间氯过氧苯甲酸 以 氯仿 为溶剂， 以2.16 g (70%)的产率得到(+/-)-2-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine,8-oxide
  参考文献：
  名称：

  Vasoconstrictive substituted dihydropyranopyridines

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其药学上可接受的酸盐，其N-氧化物和立体化学异构体形式，其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是一个具有以下式的二价基团：.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd.（a），.dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd.（b），.dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd.（c），.dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd.（d），在所述二价基团中，一个或两个氢原子可以被卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为C.sub.1-5烷二基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基；Q为含有至少一个氮原子的五元或六元杂环环，或具有以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.4为氢、氰基、氨基甲酰基或C.sub.1-6烷基；R.sup.5为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.6为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成以下式的二价基团：--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--。描述了药物组合物、制剂和用作药物的用途。

  公开号：

  US05691344A1

文献信息

• VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED DIHYDROPYRANOPYRIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0714395A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• US5691344A
  申请人：——

  公开号：US5691344A

  公开（公告）日：1997-11-25
• [EN] VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED DIHYDROPYRANOPYRIDINES<br/>[FR] DIHYDROPYRANOPYRIDINES SUBSTITUEES VASOCONSTRICTRICES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1995005381A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) The present invention is concerned with compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, the N^_-oxides thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein =a1-a2=a3-a4= is a bivalent radical of formula: =N-CH=CH-CH= (a); =CH-N=CH-CH= (b); =CH-CH=N-CH= (c); =CH-CH=CH-N= (d), wherein in said bivalent radicals one or two hydrogen atoms can be substituted by halo, hydroxy, C1-6 alkyl or C1-6 alkyloxy; R1 is hydrogen or C1-6 alkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is hydrogen or C1-6 alkyl; Alk1 is C1-5 alkanediyl; Alk2 is C2-15 alkanediyl; Q is a five- or six-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula (aa), wherein R4 is hydrogen, cyano, aminocarbonyl or C1-6 alkyl; R5 is hydrogen, C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl or C3-6 alkynyl; R6 is hydrogen or C1-6 alkyl; or R5 and R6 taken together may form a bivalent radical of formula -(CH2)4- or -(CH2)5-. Pharmaceutical compositions, preparations and use as medicine are described.(FR) Composés répondant à la formule (I), leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables, leurs N^_-oxydes et leurs formes stéréochimiquement isomères. Dans ladite formule =a1-a2=a3-a4= représente un radical bivalent répondant aux formules: =N-CH=CH-CH=(a); =CH-N=CH-CH=(b); =CH-CH=N-CH=(c); =CH-CH=CH-N=(d), où dans lesdits radicaux bivalents un ou deux atomes d'hydrogène sont éventuellement substitués par halo, hydroxy, alkyle C1-6 ou alkyloxy C1-6; R1 représente hydrogène ou alkyle C1-6; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-6; Alk1 représente alcanediyle C1-5; Alk2 représente alcanediyle C2-15; Q représente un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons renfermant au moins un atome d'azote ou un radical répondant à la formule (aa), dans laquelle R4 représente hydrogène, cyano, aminocarbonyle ou alkyle C1-6; R5 représente hydrogène, alkyle C1-6, alcényle C3-6 ou alcynyle C3-6; R6 représente hydrogène ou alkyle C1-6; ou R5 et R6, pris ensemble, forment un radical bivalent répondant à la formule -(CH2)4- ou -(CH2)5-. On décrit également des compositions pharmaceutiques, leurs préparations et leur utilisation comme médicament.
• Vasoconstrictive substituted dihydropyranopyridines
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05691344A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, the N-oxides thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein .dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd. is a bivalent radical of formula: .dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d), wherein in said bivalent radicals one or two hydrogen atoms can be substituted by halo, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; Alk.sup.1 is C.sub.1-5 alkanediyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl; Q is a five- or six-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula ##STR2## wherein R.sup.4 is hydrogen, cyano, aminocarbonyl or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-6 alkynyl; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.5 and R.sup.6 taken together may form a bivalent radical of formula --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 --. Pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are described.

  本发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其药学上可接受的酸盐，其N-氧化物和立体化学异构体形式，其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是一个具有以下式的二价基团：.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd.（a），.dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd.（b），.dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd.（c），.dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd.（d），在所述二价基团中，一个或两个氢原子可以被卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为C.sub.1-5烷二基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基；Q为含有至少一个氮原子的五元或六元杂环环，或具有以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.4为氢、氰基、氨基甲酰基或C.sub.1-6烷基；R.sup.5为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.6为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成以下式的二价基团：--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--。描述了药物组合物、制剂和用作药物的用途。