5-methoxy-2,2,8-trimethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one | 26239-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-methoxy-2,2,8-trimethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one
• 英文别名: 5-methoxy-2,8,8-trimethyl-6,7-dihydro-4H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-4-one；Dihydroisopeucenin methyl ether；5-methoxy-2,8,8-trimethyl-7,8-dihydro-6H-pyrano[3,2-g]chromen-4-one；Isopeucenin-methylether；Isopeuceninmethylether；5-methoxy-2,2,8-trimethyl-3,4-dihydropyrano[3,2-g]chromen-6-one
• CAS: 26239-07-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: FSZAPTODNFGLGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2,2,8-trimethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one 在 三氯化铝 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.1 g的产率得到Isopeucenin
  参考文献：
  名称：

  Prasad, K. J. Rajendra; Vijayalakshmi, C. S.; Magudeswaran, P. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 475 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoacetyl-3,4-dihydro-5-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-ol 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-methoxy-2,2,8-trimethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  线性 2-甲基吡喃色酮的便捷合成

  摘要：

  线性 2-methylpyranochromones 的方便合成，即，spatheliachromen(5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one ), O-methylspatheliachromen (5-methoxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one) (8) 和 O-methylallopteroxylin (5-甲氧基-2,8,8-三甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one)通过封闭相应7-的第八位来描述炔丙醚衍生物 7-(1,1-二甲基-2-丙炔氧基)-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 与碘，然后热环化。线性吡喃色酮 2

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2649

文献信息

• Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 168 - 170
  作者：Prasad, K. J. Rajendra、Iyer, C. S. Rukmani、Iyer, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• PRASAD, K. J. R.;IYER, M. C. S. R.;IYER, P. R., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 2, 168-170
  作者：PRASAD, K. J. R.、IYER, M. C. S. R.、IYER, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• PRASAD, K. J. RAJENDRA;VIJAYALAKSHMI, C. S.;MAGUDESWARAN, P. N.;SUBRAMANI+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 5, C. 475-477
  作者：PRASAD, K. J. RAJENDRA、VIJAYALAKSHMI, C. S.、MAGUDESWARAN, P. N.、SUBRAMANI+

  DOI：——

  日期：——