tert-butyl methylsulfonylacetate | 70018-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: tert-butyl methylsulfonylacetate
• 英文别名: tert-Butyl 2-(methylsulfonyl)acetate；tert-butyl 2-methylsulfonylacetate
• CAS: 70018-13-2
• 化学式: C₇H₁₄O₄S
• 分子量: 194.252
• InChiKey: YJEWKWKAXZRQJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methylsulfonylacetate 、 二碘乙酸 在 二硫化碳 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-[(tert-butoxycarbonyl)(methylsulfonyl)methylene]-1,3-dithietane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dithietane-2-carboxylic acids and the preparation thereof

  摘要：

  1,3-二噻吩-2-羧酸衍生物可用作高效青霉素和头孢菌素衍生物的中间体，并可用于其制备。

  公开号：

  US04198339A1

文献信息

• 螺环2,3-二氢-7-氮杂吲哚化合物及其用途
  申请人：豪夫迈·罗氏有限公司

  公开号：CN113015526A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明提供式(I)的螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物：所述式的变体的所述化合物，以及所述化合物作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。所述化合物可用于治疗HPK1依赖性疾患以及增强免疫应答。本公开还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾患的方法、用于增强免疫应答的方法以及用于制备所述螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物的方法。
• 7.alpha.-Methoxy-7.beta.-(1,3-dithietane-2-carboxamido)cephalosporanic
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04263432A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  The invention relates to novel 7.alpha.-methoxycephalosporin derivatives having at the 7.beta.-position an amido group acylated by a 1,3-dithietane carboxylic acid residue and to 7.beta.-isothiazolylthioacetamido-7.alpha.-methoxycephalosporins having antibacterial activity by themselves and, as the case may be, capable of being converted into the aforesaid 7.alpha.-methoxycaphalosporin derivatives. The compounds of this invention exhibit excellent antibacterial activity and are particularly effective against gram negative bacteria.

  本发明涉及一种新型7α-甲氧基头孢菌素衍生物，其在7β-位置具有一个被1,3-二硫杂环戊烷羧酸残基酰化的酰胺基，以及具有抗菌活性的7β-异噻唑硫乙酰胺基-7α-甲氧基头孢菌素，如有必要，可转化为上述7α-甲氧基头孢菌素衍生物。本发明的化合物表现出优异的抗菌活性，特别是对革兰氏阴性菌非常有效。
• [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] NOUVELLES MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES
  申请人：AMPHISTA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022129925A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present disclosure relates to a novel class of bifunctional molecules that are useful in a targeted or selective degradation of a protein.

  本公开涉及一种新型的双功能分子，可用于有针对性或选择性地降解蛋白质。
• US4198339A
  申请人：——

  公开号：US4198339A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4263432A
  申请人：——

  公开号：US4263432A

  公开（公告）日：1981-04-21