1-[2-fluoro-5-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-4-(1-methylethyl)piperazine | 1116229-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[2-fluoro-5-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-4-(1-methylethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-fluoro-5-methoxy-4-nitrophenyl)-4-propan-2-ylpiperazine
• CAS: 1116229-21-0
• 化学式: C₁₄H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 297.33
• InChiKey: ZTJRLWMJHLMJQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-fluoro-5-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-4-(1-methylethyl)piperazine 在 iron(III) chloride 、 甲烷 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.41h， 以95%的产率得到5-fluoro-4-[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]-2-(methyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。

  公开号：

  WO2009020990A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 1-溴-2-氟-5-甲氧基-4-硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.25h， 以70%的产率得到1-[2-fluoro-5-(methyloxy)-4-nitrophenyl]-4-(1-methylethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。

  公开号：

  WO2009020990A1

文献信息

• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。
• 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D]PYRIMIDIN-4-YL) AMINO]BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2188292B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• US7981903B2
  申请人：——

  公开号：US7981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010045451A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.