甲基A-D-呋喃核糖苷 | 51750-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 甲基A-D-呋喃核糖苷
• 中文别名: 2-(2-氯苯基)-3',6'-二(二乙基氨基)螺[1H-异吲哚-1,9'-[9H]氧杂蒽]-3(2H)-酮
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-3',6'-bis(diethylamino)spiro[1H-isoindole-1,9'-[9H]xanthene]-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-3',6'-bis(diethylamino)spiro[isoindole-3,9'-xanthene]-1-one
• CAS: 51750-84-6
• 化学式: C₃₄H₃₄ClN₃O₂
• 分子量: 552.116
• InChiKey: NWIBNQGTUBWBJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  罗丹明B 、 邻氯苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到甲基A-D-呋喃核糖苷
  参考文献：
  名称：

  通过取代效应调节荧光若丹明pH探针的pKa

  摘要：

  罗丹明螺内酰胺（RSLs）由于其荧光开通能力和在螺内酰胺氮上的易于官能化功能，最近已成为流行的荧光pH探针。RSL的设计通常是由生物学靶向或相容性问题驱动的，而不是探针的pH敏感性，并且人们对RSL结构与p K a之间的关系还不太了解。为了阐明p K a值与螺内酰胺氮上取代基的性质之间的关系，提出了一系列19种苯胺衍生的RSL。选自二衍生的RSL邻-取代的苯胺表现出p ķ一个可调谐性横跨中等酸性区域（约pH 4-6）。p的评估使用Fujita-Nishioka模型的邻位取代基效应的K a数据表明，空间和电子取代基的性质均会影响RSL pH响应性，p K a值随取代基尺寸和吸电子特性的增加而增加。这些趋势归因于由大取代基引起的RSL结构的变化，以及对质子化螺环反应中间体的电子影响。为了证明这些探针在完全水性环境中的实用性，我们提出了RSL掺杂的共轭聚合物纳米颗粒，该纳米颗粒表现出对不断变化的pH值的比例荧光响应。

  DOI：

  10.1002/chem.201703176

文献信息

• Composition for the coloring of keratinous fibers comprising a halochromic compound and/or the dye corresponding to this compound, and method of use thereof
  申请人：Guerin Frederic

  公开号：US20080244838A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Disclosed herein is the use, in the coloring of keratinous fibers, such as human keratinous fibers, such as the hair, of a composition comprising at least one compound chosen from the compounds of formula (I) comprising a cyclic group G including a ring H capable of opening, the dyes corresponding to the compounds of formula (I) wherein the ring H is open, and the addition salts thereof: and a method for treating keratinous fibers employing this composition.
• US7641703B2
  申请人：——

  公开号：US7641703B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• Tuning the p <i>K</i> _a of Fluorescent Rhodamine pH Probes through Substituent Effects
  作者：Sarah G. Stratton、Grace H. Taumoefolau、Grace E. Purnell、Mona Rasooly、William L. Czaplyski、Elizabeth J. Harbron

  DOI：10.1002/chem.201703176

  日期：2017.10.9

  Fujita–Nishioka model for ortho substituent effects reveals that both steric and electronic substituent properties influence RSL pH responsiveness, with pKa values increasing as substituent size and electron withdrawing character increase. These trends are attributed to changes in the RSL structure induced by large substituents, and to electronic influences on the protonated spirocyclic reaction intermediate

  罗丹明螺内酰胺（RSLs）由于其荧光开通能力和在螺内酰胺氮上的易于官能化功能，最近已成为流行的荧光pH探针。RSL的设计通常是由生物学靶向或相容性问题驱动的，而不是探针的pH敏感性，并且人们对RSL结构与p K a之间的关系还不太了解。为了阐明p K a值与螺内酰胺氮上取代基的性质之间的关系，提出了一系列19种苯胺衍生的RSL。选自二衍生的RSL邻-取代的苯胺表现出p ķ一个可调谐性横跨中等酸性区域（约pH 4-6）。p的评估使用Fujita-Nishioka模型的邻位取代基效应的K a数据表明，空间和电子取代基的性质均会影响RSL pH响应性，p K a值随取代基尺寸和吸电子特性的增加而增加。这些趋势归因于由大取代基引起的RSL结构的变化，以及对质子化螺环反应中间体的电子影响。为了证明这些探针在完全水性环境中的实用性，我们提出了RSL掺杂的共轭聚合物纳米颗粒，该纳米颗粒表现出对不断变化的pH值的比例荧光响应。