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6-Chloro-chroman-3-ylamine hydrochloride | 54444-99-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-Chloro-chroman-3-ylamine hydrochloride
英文别名
6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine;hydrochloride
6-Chloro-chroman-3-ylamine hydrochloride化学式
CAS
54444-99-4
化学式
C9H11Cl2NO
mdl
——
分子量
220.09
InChiKey
YIPPXNAWFXXHHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE HÉTÉROAROMATIQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT<br/>[JA] 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体及びそれを含有する医薬
    申请人:KAKEN PHARMA CO LTD
    公开号:WO2020054657A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    Nav1.5に対してNav1.7を選択的に阻害する化合物の提供。 疼痛等のNav1.7が関連する様々な疾患に高い有効性を示す一般式(I) [式中、X1-X2は、N-C又はC-Nであり、Y1、Y2、Y3及びY4は、-CH2-、-CR4aH-又は-O-等であり、Z1は-O-等であり、環Aは3~7員の単環式芳香族環等であり、R1a及びR1bは、水素原子又はハロゲン原子等であり、R2は水素原子等であり、R3a、R3b及びR3cは、水素原子又は置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基等であり、R4a、R4b及びR4cは、置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基又はC1-C6ハロアルコキシ基等であり、R5aが水素原子等であり、R5a及びR5bは一緒になって、-CH2O-等を形成し、R6a 及びR6bは水素原子等であり、nは1又は2である。]で表されるヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩。
  • [EN] NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'AMIDE HÉTÉROAROMATIQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT<br/>[JA] 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体及びそれを含有する医薬
    申请人:KAKEN PHARMA CO LTD
    公开号:WO2020054670A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    Nav1.5に対してNav1.7を選択的に阻害する化合物の提供。 疼痛等のNav1.7が関連する様々な疾患に高い有効性を示す一般式(I) [式中、X1-X2は、N-C又はC-Nであり、Y1、Y2、Y3及びY4は、-CH2-、-CR4aH-又は-O-等であり、Z1は-O-等であり、環Aは3~7員の単環式芳香族環等であり、R1a及びR1bは、水素原子又はハロゲン原子等であり、R2は水素原子等であり、R3a、R3b及びR3cは、水素原子又は置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基等であり、R4a、R4b及びR4cは、置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基又はC1-C6ハロアルコキシ基等であり、R5aが水素原子等であり、R5a及びR5bは一緒になって、-CH2O-等を形成し、R6a 及びR6bは水素原子等であり、nは1又は2である。]で表されるヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩。
  • SARDA N.; GROUILLER A.; PACHECO H., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 3, 251-256
    作者:SARDA N.、 GROUILLER A.、 PACHECO H.
    DOI:——
    日期:——
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