3-hydroxy-3-phenyl-5-hexenoic acid | 89358-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-hydroxy-3-phenyl-5-hexenoic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-phenylhex-5-enoic acid
• CAS: 89358-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: WUDQGQDCCVHCEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-hydroxy-3-phenyl-5-hexenoic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 3-hydroxy-3-phenylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Florez, Josefa; Yus, Miguel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3019 - 3026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 正丁基锂 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-hydroxy-3-phenyl-5-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Florez, Josefa; Yus, Miguel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3019 - 3026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE REACTION OF β-KETOACIDS WITH ALLYLBORONATES
  作者：George W. Kabalka、Kathy Yang、Zhe Wang

  DOI：10.1081/scc-100000576

  日期：2001.1

  Allylboronates react with beta -ketoacids to yield tertiary homoallylic beta -hydroxycarbsxylic acids. The reaction presumably proceeds via a bicyclic transition state. The beta -carboxylic substituent enhances the rate of the reaction.
• Barluenga, Jose; Florez, Josefa; Yus, Miguel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3019 - 3026
  作者：Barluenga, Jose、Florez, Josefa、Yus, Miguel

  DOI：——

  日期：——