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5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepine | 847924-87-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepine
英文别名
——
5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepine化学式
CAS
847924-87-2
化学式
C15H16N2
mdl
——
分子量
224.305
InChiKey
OUBZOLAZAQUBBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182-184 °C
  • 沸点:
    359.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepine甲酸 作用下, 反应 4.0h, 以51%的产率得到6-methyl-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepine
    参考文献:
    名称:
    5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体
    摘要:
    新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a(n = 1)和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分,然后进行分子内环化形成部分还原的环,已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b(n = 2)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410602
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙酸乙酸铵盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium ethylate 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 31.5h, 生成 5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepine
    参考文献:
    名称:
    5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体
    摘要:
    新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a(n = 1)和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分,然后进行分子内环化形成部分还原的环,已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b(n = 2)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410602
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文献信息

  • Synthesis of 5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines and 5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>c</i>]azepines as potential D1 receptor ligands
    作者:Thomas Hussenether、Reinhard Troschütz
    DOI:10.1002/jhet.5570410602
    日期:2004.11
    A new access to 5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines 25a-28a (n=1) and 5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepines 25b-28b (n=2) has been developed by first preparing the functional pyridine moiety followed by intramolecular cyclization forming the partially reduced ring.
    新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a(n = 1)和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分,然后进行分子内环化形成部分还原的环,已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b(n = 2)。
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