5-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[3,2-c]azepine | 847924-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 5-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[3,2-c]azepine
• CAS: 847924-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: SCGAXZBJFCWBFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  352.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[3,2-c]azepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepine
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体

  摘要：

  新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a（n = 1）和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分，然后进行分子内环化形成部分还原的环，已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b（n = 2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410602
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸 在 乙酸铵 、 盐酸 、 magnesium ethylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[3,2-c]azepine
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体

  摘要：

  新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a（n = 1）和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分，然后进行分子内环化形成部分还原的环，已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b（n = 2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410602

文献信息

• Approach to 5-substituted 6,7,8,9-tetrahydro-5 H -pyrido[3,2- c ]azepines
  作者：Andrii I. Subota、Oleksiy S. Artamonov、Alina Gorlova、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.030

  日期：2017.5

  An approach to 5-substituted 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepines via the cyclization of 1-(2-(3-azidopropyl)pyridin-3-yl)alkanones under Staudinger–aza-Wittig reaction conditions is described. The overall reaction sequence includes eight steps and allows for the preparation of gram quantities of the title products. In some cases, the formation of 5,7,8,9-tetrahydrooxepino[4,3-b]pyridine derivatives

  通过在1-（2-（3-叠氮基丙基）吡啶-3-基）烷酮下环化5-取代的6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ] a庚烷的方法描述了Staudinger-aza-Wittig反应条件。整个反应过程包括八个步骤，可以制备克量的标题产物。在某些情况下，观察到了5,7,8,9-四氢氧哌啶[4,3- b ]吡啶衍生物的形成。
• Synthesis of 5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines and 5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>c</i>]azepines as potential D1 receptor ligands
  作者：Thomas Hussenether、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1002/jhet.5570410602

  日期：2004.11

  A new access to 5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines 25a-28a (n=1) and 5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepines 25b-28b (n=2) has been developed by first preparing the functional pyridine moiety followed by intramolecular cyclization forming the partially reduced ring.

  新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a（n = 1）和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分，然后进行分子内环化形成部分还原的环，已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b（n = 2）。