4-nitro-1-piperazin-1-yl-isoquinoline | 936240-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-nitro-1-piperazin-1-yl-isoquinoline
• 英文别名: 4-nitro-1-piperazin-1-ylisoquinoline
• CAS: 936240-78-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: HGEDBTXLPBVCBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-piperazin-1-yl-isoquinoline 、 环丙甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到cyclopropyl-[4-(4-nitro-isoquinolin-1-yl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1-氯-4-硝基异喹啉 在 乙酸乙酯 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-nitro-1-piperazin-1-yl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-Isoquinoline Urea Derivatives as P38 Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂，其中R1，R2和X如本文所述，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20080275056A1

文献信息

• Pyrazole-Isoquinoline Urea Derivatives as P38 Kinase Inhibitors
  申请人：De Dios Alfonso

  公开号：US20080275056A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂，其中R1，R2和X如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• PYRAZOLE-ISOQUINOLINE UREA DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943244A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US7582638B2
  申请人：——

  公开号：US7582638B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] PYRAZOLE-ISOQUINOLINE UREA DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE-ISOQUINOLINE UREE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007053346A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de kinase représentés par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces inhibiteurs. Dans la formule (I), R1, R2 et X sont tels que décrits dans le descriptif.
• WO2007/53346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——