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1-(2S)-2-fluoromethylindolinyl-2-{4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazinyl}ethan-1-one | 313234-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2S)-2-fluoromethylindolinyl-2-{4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazinyl}ethan-1-one
英文别名
2-[4-(4-Chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-((S)-2-fluoromethyl-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone;2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1-[(2S)-2-(fluoromethyl)-2,3-dihydroindol-1-yl]ethanone
1-(2S)-2-fluoromethylindolinyl-2-{4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazinyl}ethan-1-one化学式
CAS
313234-78-5
化学式
C22H25ClFN3O
mdl
——
分子量
401.911
InChiKey
PGKVYLZMGOBDOJ-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    26.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2S)-2-fluoromethylindolinyl-2-{4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazinyl}ethan-1-one盐酸 作用下, 生成 1-((2S)-2-(Fluoromethylindolinyl)-2-{4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazinyl})ethan-1-one dihydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    Benzylpiperazinyl-indolinylethanones
    摘要:
    公开了苯甲基哌嗪基-吲哚啉基乙酮化合物,这些化合物对于治疗和/或预防包括但不限于精神分裂症、躁狂症、痴呆、抑郁症、焦虑症、强迫行为、物质滥用、类似帕金森病的运动障碍以及与使用神经安定药物相关的运动障碍等神经心理障碍具有用途。此外,还提供了包括包装药品在内的药物组合物。本发明的化合物还可作为探针用于组织样本中GABAA受体的定位。
    公开号:
    US06355644B1
  • 作为产物:
    描述:
    [(2S)-1-benzylindolin-2-yl]methan-1-ol 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气potassium carbonate4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷氯仿乙腈 为溶剂, -70.0~20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下, 反应 47.0h, 生成 1-(2S)-2-fluoromethylindolinyl-2-{4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazinyl}ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Indoline and piperazine containing derivatives as a novel class of mixed D2/D4 receptor antagonists. Part 2: Asymmetric synthesis and biological evaluation
    摘要:
    A series of chiral benzylpiperazinyl-1-(2,3-dihydro-indol-1-yl)ethanone derivatives were prepared and examined for their affinity at dopamine D-2 and D-4 receptors. Three compounds having D-2/D-4 affinity ratios approximating that found for the atypical neuroleptic clozapine were further evaluated in behavioral tests of antipsychotic efficacy and motor side effects. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00656-x
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文献信息

  • Benzylpiperazinyl-indolinylethanones
    申请人:Neurogen Corporation
    公开号:US06355644B1
    公开(公告)日:2002-03-12
    Disclosed are benzylpiperazinyl-indolinylethanone compounds which are useful for the treatment and/or prevention of neuropsychological disorders including, but not limited to, schizophrenia, mania, dementia, depression, anxiety, compulsive behavior, substance abuse, Parkinson-like motor disorders and motion disorders related to the use of neuroleptic agents. Pharmaceutical compositions, including packaged pharmaceutical compositions, are further provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of GABAA receptors in tissue samples.
    公开了苯甲基哌嗪基-吲哚啉基乙酮化合物,这些化合物对于治疗和/或预防包括但不限于精神分裂症、躁狂症、痴呆、抑郁症、焦虑症、强迫行为、物质滥用、类似帕金森病的运动障碍以及与使用神经安定药物相关的运动障碍等神经心理障碍具有用途。此外,还提供了包括包装药品在内的药物组合物。本发明的化合物还可作为探针用于组织样本中GABAA受体的定位。
  • Indoline and piperazine containing derivatives as a novel class of mixed D2/D4 receptor antagonists. Part 2: Asymmetric synthesis and biological evaluation
    作者:He Zhao、Xiaoshu He、Andrew Thurkauf、Diane Hoffman、Andrzej Kieltyka、Robbin Brodbeck、Renee Primus、Jan W.F Wasley
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00656-x
    日期:2002.11
    A series of chiral benzylpiperazinyl-1-(2,3-dihydro-indol-1-yl)ethanone derivatives were prepared and examined for their affinity at dopamine D-2 and D-4 receptors. Three compounds having D-2/D-4 affinity ratios approximating that found for the atypical neuroleptic clozapine were further evaluated in behavioral tests of antipsychotic efficacy and motor side effects. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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