1-(4-chlorobenzyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine | 1135438-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• CAS: 1135438-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₇ClF₃N₃
• 分子量: 355.79
• InChiKey: WLFJDEMRKUWRBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  437.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  基于5-羟色胺配体1-[（（4-氨基苯基）乙基] -4- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪（PAPP）的新型杀虫剂的设计与合成†

  摘要：

  1-[（4-氨基苯基）乙基] -4- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪（PAPP）是5-HT 1A激动剂，据报道对寄生虫的血清素（5-HT）受体显示出高亲和力线虫Haemonchus contortus。本研究探讨了使用PAPP作为具有新作用方式的新型杀虫剂的先导化合物的可能性。在PAPP支架的基础上，设计，合成了一系列1-芳基甲基-4-[（三氟甲基）吡啶基-2-基]哌嗪衍生物，并评估了对粘虫Pseudaletia separata的生物学活性。（行者）。生物测定法表明，大多数目标化合物均对粘虫表现出某些抑制生长的活性或杀幼虫活性。还分析和建立了抑制生长的定量构效关系（QSAR）。

  DOI：

  10.1021/jf902640u

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Insecticides Based on the Serotonergic Ligand 1-[(4-Aminophenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine (PAPP)
  作者：Mingyi Cai、Zhong Li、Feng Fan、Qingchun Huang、Xusheng Shao、Gonghua Song

  DOI：10.1021/jf902640u

  日期：2010.3.10

  1-arylmethyl-4-[(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine derivatives were designed, synthesized, and evaluated for biological activities against the armyworm Pseudaletia separata (Walker). Bioassays showed that most of the target compounds displayed certain growth-inhibiting activities or larvicidal activities against armyworm. The quantitative structure−activity relationship (QSAR) for growth-inhibiting activities

  1-[（4-氨基苯基）乙基] -4- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪（PAPP）是5-HT 1A激动剂，据报道对寄生虫的血清素（5-HT）受体显示出高亲和力线虫Haemonchus contortus。本研究探讨了使用PAPP作为具有新作用方式的新型杀虫剂的先导化合物的可能性。在PAPP支架的基础上，设计，合成了一系列1-芳基甲基-4-[（三氟甲基）吡啶基-2-基]哌嗪衍生物，并评估了对粘虫Pseudaletia separata的生物学活性。（行者）。生物测定法表明，大多数目标化合物均对粘虫表现出某些抑制生长的活性或杀幼虫活性。还分析和建立了抑制生长的定量构效关系（QSAR）。