7-bromomethyl-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one | 52549-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-bromomethyl-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 7-bromomethyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]-pyridine；5H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one, 7-(bromomethyl)-；7-(bromomethyl)chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 52549-11-8
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₂
• 分子量: 290.116
• InChiKey: GZVULVGGKSBQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromomethyl-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 (5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids and derivatives

  摘要：

  化学式为：##SPC1## 的取代基脂肪酸及其衍生物，其中X1和X2各自是氢原子，卤素原子，1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基; R1和R2各自是氢原子或1至4个碳原子的烷基; A是羰基基团，亚甲基基团或2至4个碳原子的烷基亚甲基基团; Y是--O--, --S--或--N(R)-- [其中R是氢原子或1至4个碳原子的烷基]; Z是OH或Q--B--N(R3)(R4) [其中Q是O（氧原子）或NH，B是1至4个碳原子的烷基亚基，R3和R4各自是氢原子或1至4个碳原子的烷基，或R3和R4与相邻的氮原子一起形成选自吡咯烷，哌嗪烷，吗啉，哌嗪和在4位处被1至4个碳原子的烷基取代的哌嗪的饱和杂环]; 环P代表吡啶或吡啶N-氧化物环; 以及其药学上可接受的盐可用作抗风湿药，镇痛药，退烧药和抗炎药。

  公开号：

  US03931205A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-4-aza-9-xanthenon 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 7-bromomethyl-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids and derivatives

  摘要：

  化学式为：##SPC1## 的取代基脂肪酸及其衍生物，其中X1和X2各自是氢原子，卤素原子，1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基; R1和R2各自是氢原子或1至4个碳原子的烷基; A是羰基基团，亚甲基基团或2至4个碳原子的烷基亚甲基基团; Y是--O--, --S--或--N(R)-- [其中R是氢原子或1至4个碳原子的烷基]; Z是OH或Q--B--N(R3)(R4) [其中Q是O（氧原子）或NH，B是1至4个碳原子的烷基亚基，R3和R4各自是氢原子或1至4个碳原子的烷基，或R3和R4与相邻的氮原子一起形成选自吡咯烷，哌嗪烷，吗啉，哌嗪和在4位处被1至4个碳原子的烷基取代的哌嗪的饱和杂环]; 环P代表吡啶或吡啶N-氧化物环; 以及其药学上可接受的盐可用作抗风湿药，镇痛药，退烧药和抗炎药。

  公开号：

  US03931205A1

文献信息

• Benzopyrano and benzothiopyrano [2,3-6] pyridines
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03931199A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Heterocyclic compounds of the formula: ##SPC1## Wherein A is a carbonyl group, a methylene group or an alkylidene group having 2 to 4 carbon atoms; B is an oxygen atom, a sulfur atom or --N(R')-- (wherein R' is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms); each of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group which may be substituted by a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; X is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms or OM (wherein M is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a metal atom or NH.sub.4); and ring P represents a pyridine ring, are useful as anti-allergic agents.

  式为：##SPC1##的杂环化合物，其中A是一个羰基基团，一个亚甲基基团或一个具有2至4个碳原子的烷基亚甲基基团; B是氧原子，硫原子或--N（R'）-（其中R'是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团）; R1和R2中的每一个都是氢原子，卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，具有1至4个碳原子的烷氧基团或苯基，其可以被卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基基团或具有1至4个碳原子的烷氧基团取代; X是具有1至4个碳原子的烷基基团，具有3至6个碳原子的环烷基基团或OM（其中M是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，金属原子或NH4）; 环P代表吡啶环，可用作抗过敏剂。
• OEH, TAKANORI;TSURUTA, MINEHO
  作者：OEH, TAKANORI、TSURUTA, MINEHO

  DOI：——

  日期：——
• NAKANISHI MICHIO; OE TAKANORI; TSURUDA MINEO; MATSUO HIROSHI; SAKURAGI SH+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
  作者：NAKANISHI MICHIO、 OE TAKANORI、 TSURUDA MINEO、 MATSUO HIROSHI、 SAKURAGI SH+

  DOI：——

  日期：——
• US3931199A
  申请人：——

  公开号：US3931199A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3931205A
  申请人：——

  公开号：US3931205A

  公开（公告）日：1976-01-06