4-[(5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-2-fluoro-5-methoxybenzoic acid | 1364612-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-2-fluoro-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-((5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-neopentyl-1-oxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H,5H,6H,7H,7aH)-yl)-2-fluoro-5-methoxybenzoic acid；4-[(5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-3,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-2-fluoro-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 1364612-76-9
• 化学式: C₃₂H₂₈Cl₂F₃N₃O₄
• 分子量: 646.493
• InChiKey: SBQPXAPGTXWHDO-ULWUHOHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-2-fluoro-5-methoxybenzoic acid 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到4-[(5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-2-fluoro-5-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES

  摘要：

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20120065210A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-2-fluoro-5-methoxybenzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到4-[(5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-2-fluoro-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES

  摘要：

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20120065210A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO [1, 2 - C] IMIDAZOLONES USEFUL AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES SUBSTITUÉES UTILES COMME INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012034954A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  There are provided compounds of formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R1, R1', R2, R2', R3, R4, R5 are as defined herein, methods of making those compounds as well as their use as medicaments, in particular as medicaments in the treatment of cancer.
• SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120065210A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  There are provided compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 are as defined herein. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。