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3-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propanic acid | 16285-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propanic acid
英文别名
3-<2-Methoxy-3,5-dimethyl-phenyl>-propionsaeure;3-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propionic acid;3-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propanoic acid
3-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propanic acid化学式
CAS
16285-63-5
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
GZMHFXJYSSNQSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propanic acid 在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 4.0h, 以88%的产率得到4-methoxy-5,7-dimethylindan-1-one
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯的全合成
    摘要:
    通过茚满酮衍生物的中间体,从2-甲氧基-3,5-二甲基苯甲醛中完成了coprinol的首次合成,其中二氯化,Friedel-Crafts酰化,去甲基化和由氯乙酰基形成伯-OH基的区域选择性关键步骤。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.6b00277
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-3,5-二甲基苯甲醛哌啶吡啶 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-(2-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propanic acid
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯的全合成
    摘要:
    通过茚满酮衍生物的中间体,从2-甲氧基-3,5-二甲基苯甲醛中完成了coprinol的首次合成,其中二氯化,Friedel-Crafts酰化,去甲基化和由氯乙酰基形成伯-OH基的区域选择性关键步骤。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.6b00277
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文献信息

  • Tricyclic compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06248766B1
    公开(公告)日:2001-06-19
    A compound of the formula: wherein R1 is H or a substituent; m is 1-3; Ar is an aromatic group which may be substituted; X is a bond or a divalent straight-chain group having 1-6 atoms which may be substituted; Y is —S—, —O—, or —N(R2— (R2 is H or a substituent group), Z is —N═ or —C(R3)═ (R3 is H or a hydrocarbon group), ring A is a benzene ring; ring B is a 5- to 7-membered ring which may be substituted, or a salt thereof is useful for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect.
    该公式的化合物: 其中R1为H或取代基;m为1-3;Ar为可能被取代的芳香基团;X为键或具有1-6个原子的二价直链基团,可能被取代;Y为—S—,—O—或—N(R2— (R2为H或取代基团),Z为—N═或—C(R3)═ (R3为H或碳氢基团),环A为苯环;环B为可能被取代的5-至7-成员环,或其盐对诱导前列腺素I2受体激动效应有用。
  • Tricyclic compound, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06417213B2
    公开(公告)日:2002-07-09
    A compound of the formula wherein R1 is H or a substituent; m is 1-3; Ar is an aromatic group which may be substituted; X is a bond or a divalent straight-chain group having 1-6 atoms which may be substituted; Y is —S—, —O—, or —N(R2)— (R2 is H or a substituent group), Z is —N═ or —C(R3)═ (R3 is H or a hydrocarbon group), ring A is a benzene ring; ring B is a 5- to 7-membered ring which may be substituted, or a salt thereof is useful for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect.
    该化合物的化学式为其中R1为氢或取代基;m为1-3;Ar为芳香基团,可以被取代;X为一个键或者一个直链双价基团,有1-6个原子,可以被取代;Y为—S—,—O—或—N(R2)—(R2为氢或取代基团),Z为—N═或—C(R3)═(R3为氢或烃基团),环A为苯环;环B为5-至7-环,可以被取代,或其盐可以用于诱导前列腺素I2受体激动效应。
  • MERCHANT J. R.; MEERA S.K.; THAKKAR S.M., INDIAN J. TECHNOL. <IJOT-A8>, 1975, 13, NO 8, 862-864
    作者:MERCHANT J. R.、 MEERA S.K.、 THAKKAR S.M.
    DOI:——
    日期:——
  • US6248766B1
    申请人:——
    公开号:US6248766B1
    公开(公告)日:2001-06-19
  • US6417213B2
    申请人:——
    公开号:US6417213B2
    公开(公告)日:2002-07-09
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