N-(1,10-phenanthrolin-5-yl)decanamide | 1397464-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: N-(1,10-phenanthrolin-5-yl)decanamide
• CAS: 1397464-28-6
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O
• 分子量: 349.476
• InChiKey: GZTZSZLETGUCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 N-(1,10-phenanthrolin-5-yl)decanamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌配合物与疏水性配体是生理性缺氧的光学成像的关键因素。

  摘要：

  钌配合物的磷光发射应用于生理性缺氧的光学成像。我们制备了在菲咯啉配体上具有疏水取代基的三种配合物，并表征了它们的发射，并通过分子氧猝灭。在这项研究中合成的配合物中，a发色团连接的钌配合物Ru-Py对缺氧成像表现出最佳的特性。efficient发色团的三重激发态的延长寿命是由efficient单元的有效能量分配和转移引起的，它对分子氧的敏感性最高。疏水pyr的引入增加了复合物的亲脂性，导致细胞摄取增加。所以，在活泼的低氧细胞的细胞质中可以看到Ru‐Py的明亮的磷光，而有氧细胞的信号则明显减弱。因此，通过监测磷光发射，我们可以清楚地区分低氧和需氧细胞。此外，Ru-Py还应用于活体小鼠的光学成像。肌内注射Ru‐Py可以成功地观察到基于缺血的缺氧，这是通过绑扎带构建的。

  DOI：

  10.1002/chem.201202809
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉-5-氨基 、 癸酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 3.5h， 以82%的产率得到N-(1,10-phenanthrolin-5-yl)decanamide
  参考文献：
  名称：

  束缚的非离子胶束：增强亲脂性化合物增溶的基质

  摘要：

  提出了一种束缚由非离子型去污剂组成的胶束的具体机制。该机理不需要任何沉淀剂，高离子强度或温度变化。相反，它依赖于嵌入在胶束中的疏水性螯合剂与水相中适当的金属阳离子之间的络合物，充当介体。该方法适用于：（i）四种非离子型去污剂（四甘醇单辛醚（C8E4），正十二烷基-β- D-麦芽糖苷（DDM），辛基β- D - 1-硫代吡喃葡萄糖苷（OTG）和正辛基-β - D-吡喃葡萄糖苷（OG）），（ii）两个疏水螯合剂（二苯菲咯啉和N-（1,10-菲咯啉-5-基）癸酰胺，Phen-C10）和（iii）五种过渡金属（Fe 2 +，Ni 2 +，Zn 2 +，Cd 2+和Mn 2+）。证明了对疏水螯合剂和过渡金属的强制性要求，该螯合剂和过渡金属必须能够同时结合两个（或多个）螯合剂。提出的机制的潜在普遍性源自以下观察结果：[洗涤剂：螯合剂：金属]的不同组合能够诱导特定的胶束聚集。当不溶于水的芳族分子时，与未

  DOI：

  10.1039/c2sm25708d

文献信息

• METHODS OF ANALYZING CELL MEMBRANES
  申请人：Ariel-University Research and Development Company Ltd.

  公开号：US20170121668A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  A method of precipitating cell membrane fragments from a cell lysate is disclosed. The method comprises contacting the cell lysate with a hydrophobic chelator and a metal ion under conditions that allow precipitation of the cell membrane fragments. Kits for precipitating cell membrane fragments are also disclosed.

  本发明公开了一种从细胞裂解液中沉淀细胞膜碎片的方法。该方法包括在允许细胞膜碎片沉淀的条件下，将细胞裂解液与疏水螯合剂和金属离子接触。此外，本发明还公开了用于沉淀细胞膜碎片的试剂盒。
• Tethered non-ionic micelles: a matrix for enhanced solubilization of lipophilic compounds
  作者：Guy Patchornik、Irishi N. N. Namboothiri、Divya K. Nair、Ellen Wachtel、Rachel Persky

  DOI：10.1039/c2sm25708d

  日期：——

  tethering micelles composed of non-ionic detergents is presented. The mechanism does not require any precipitant, high ionic strength or temperature alterations. Rather, it relies on complexes between hydrophobic chelators embedded within the micelle and appropriate metal cations in the aqueous phase, serving as mediators. The approach was applied to: (i) four non-ionic detergents (tetraethylene glycol monooctyl

  提出了一种束缚由非离子型去污剂组成的胶束的具体机制。该机理不需要任何沉淀剂，高离子强度或温度变化。相反，它依赖于嵌入在胶束中的疏水性螯合剂与水相中适当的金属阳离子之间的络合物，充当介体。该方法适用于：（i）四种非离子型去污剂（四甘醇单辛醚（C8E4），正十二烷基-β- D-麦芽糖苷（DDM），辛基β- D - 1-硫代吡喃葡萄糖苷（OTG）和正辛基-β - D-吡喃葡萄糖苷（OG）），（ii）两个疏水螯合剂（二苯菲咯啉和N-（1,10-菲咯啉-5-基）癸酰胺，Phen-C10）和（iii）五种过渡金属（Fe 2 +，Ni 2 +，Zn 2 +，Cd 2+和Mn 2+）。证明了对疏水螯合剂和过渡金属的强制性要求，该螯合剂和过渡金属必须能够同时结合两个（或多个）螯合剂。提出的机制的潜在普遍性源自以下观察结果：[洗涤剂：螯合剂：金属]的不同组合能够诱导特定的胶束聚集。当不溶于水的芳族分子时，与未
• Methods of analyzing cell membranes
  申请人：Ariel-University Research and Development Company Ltd.

  公开号：US10030224B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  A method of precipitating cell membrane fragments from a cell lysate is disclosed. The method comprises contacting the cell lysate with a hydrophobic chelator and a metal ion under conditions that allow precipitation of the cell membrane fragments. Kits for precipitating cell membrane fragments are also disclosed.

  本发明公开了一种从细胞裂解液中沉淀细胞膜片段的方法。该方法包括在允许细胞膜片段沉淀的条件下，将细胞裂解液与疏水螯合剂和金属离子接触。还公开了用于沉淀细胞膜片段的试剂盒。
• METHODS OF PURIFYING ANTIBODIES
  申请人：Ariel Scientific Innovations Ltd.

  公开号：EP3621991A2

  公开（公告）日：2020-03-18
• [EN] METHODS OF PURIFYING ANTIBODIES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PURIFICATION D'ANTICORPS
  申请人：ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2018207184A2

  公开（公告）日：2018-11-15

  A method of isolating an antibody is disclosed. The method comprises contacting a hydrophobic chelator, a non-ionic detergent and metal ions so as to generate an aggregate comprising the hydrophobic chelator, the detergent and the metal ions; and contacting the aggregate with a medium comprising the antibody under conditions that allow partitioning of the antibody into the aggregate. Kits for isolating the antibody are also disclosed.