2-methoxy-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methylfuran | 1338061-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methylfuran
• 英文别名: 2-Methoxy-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methylfuran
• CAS: 1338061-67-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: CZHLZQQFMRPQFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-diazopropanoate 、 2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到2-methoxy-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  铜催化末端炔烃与重氮乙酸酯的级联偶联/环化：三取代呋喃的直接途径

  摘要：

  开发了铜催化的末端炔与α-烷基取代的重氮酯的级联偶联/环化反应。这种新方法为2,3,5-三取代呋喃衍生物提供了一条简单的途径，具有良好的效率和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.060

文献信息

• Copper-catalyzed cascade coupling/cyclization of terminal alkynes with diazoacetates: a straightforward route for trisubstituted furans
  作者：Lei Zhou、Jiachen Ma、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.060

  日期：2011.10

  A copper-catalyzed cascade coupling/cyclization of terminal alkynes with α-alkyl substituted diazoesters is developed. This new method furnished a straightforward route for 2,3,5-trisubstituted furan derivatives with good efficiency and selectivity.

  开发了铜催化的末端炔与α-烷基取代的重氮酯的级联偶联/环化反应。这种新方法为2,3,5-三取代呋喃衍生物提供了一条简单的途径，具有良好的效率和选择性。