3-<4-Trifluormethyl-phenyl>-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid | 3306-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-<4-Trifluormethyl-phenyl>-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid
• 英文别名: 3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide；3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide；3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 3306-81-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 328.315
• InChiKey: WEOWHZQQZKMRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-<4-Trifluormethyl-phenyl>-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  New Sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00329a029

文献信息

• 一种苯并噻二嗪-1,1-二氧化物类化合物的制备方法
  申请人：天津理工大学

  公开号：CN113121470A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及一种苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物类化合物的合成方法，本发明开发了无溶剂合成苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物类化合物的新方法，反应过程中没有添加溶剂，甚至部分产物无需后处理就可以分离得到，使产物的分离提纯过程变得容易进行，操作简单，不仅缩短了反应时间，而且提高了产品收率，收率可达73％‑98％，纯度可达96％‑99％，最大限度减少了有毒溶剂使用，从根本上解决了由于溶剂而造成的资源浪费以及环境污染等问题。从根源上彻底消除了产物中重金属污染问题，适用于原料药(API)及生物制剂等制备，符合绿色化学理念要求。
• New Sulfonamides
  作者：J. M. Loynes、H. F. Ridley、R. G. W. Spickett

  DOI：10.1021/jm00329a029

  日期：1965.9