ethyl 2-[(2-ethylbutanoyl)amino]-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate | 691411-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 2-[(2-ethylbutanoyl)amino]-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-ethylbutanoylamino)-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 691411-83-3
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 443.61
• InChiKey: XSDMIPMXKLVBKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2-ethylbutanoyl)amino]-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-ethylbutanamido)-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyanothiophene derivatives, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及式I的取代氰基噻吩衍生物，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法。本发明中的化合物是胰高血糖素拮抗剂。这些化合物阻断了胰高血糖素在其受体上的作用，从而降低血浆葡萄糖水平，提供糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20040097552A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 、 ethyl 2-amino-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-[(2-ethylbutanoyl)amino]-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyanothiophene derivatives, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及式I的取代氰基噻吩衍生物，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法。本发明中的化合物是胰高血糖素拮抗剂。这些化合物阻断了胰高血糖素在其受体上的作用，从而降低血浆葡萄糖水平，提供糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20040097552A1

文献信息

• US7196106B2
  申请人：——

  公开号：US7196106B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• Cyanothiophene derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040097552A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention addresses substituted cyanothiophene derivatives of the formula I: 1 as well as compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds in the present invention are glucagon antagonists. The compounds block the action of glucagon at its receptor and thereby decrease the levels of plasma glucose providing a treatment of diabetes.

  本发明涉及式I的取代氰基噻吩衍生物，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法。本发明中的化合物是胰高血糖素拮抗剂。这些化合物阻断了胰高血糖素在其受体上的作用，从而降低血浆葡萄糖水平，提供糖尿病的治疗。