2,2,2-trichloroethanesulfonyl isocyanate | 87143-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethanesulfonyl isocyanate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethylsulphonyl isocyanate；2,2,2-Trichloroethane-1-sulfonyl isocyanate；2,2,2-trichloro-N-(oxomethylidene)ethanesulfonamide
• CAS: 87143-15-5
• 化学式: C₃H₂Cl₃NO₃S
• 分子量: 238.479
• InChiKey: XCEYDRFNHHWNCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-41.5 °C
• 沸点：
  75 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethanesulfonyl isocyanate 、 亚甲基环己烷 以 氯仿 为溶剂， 以89%的产率得到7-<(2,2,2-trichloroethyl)sulfonyl>-7-azaspiro<3.5>-8-nonanone
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成中的2,2,2-三氯乙基磺酰基，2,2,2-三氯乙氧基磺酰基和三氟乙酰基异氰酸酯

  摘要：

  标题异氰酸酯与烯烃的缩合，然后进行溶解金属还原（磺酰基衍生物）或在Florisil上进行色谱分离（三氟乙酰基衍生物），得到几种N-未取代的β-内酰胺，包括两个8-氮杂-2-氧杂双环[4.2.0] octan-7一衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39830000299
• 作为产物：
  描述：

  N-<(2,2,2-trichloroethyl)sulfonyl>-N'-butylurea 在 COCl₂ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2,2,2-trichloroethanesulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Acyl and sulfonyl isocyanates in .beta.-lactam synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a006

文献信息

• BARRETT, A. G. M.;FENWICK, A.;BETTS, M. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 6, 299-301
  作者：BARRETT, A. G. M.、FENWICK, A.、BETTS, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• BARRETT, A. G. M.;BETTS, M. J.;FENWICK, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 169-175
  作者：BARRETT, A. G. M.、BETTS, M. J.、FENWICK, A.

  DOI：——

  日期：——
• HIRAMA, MASAHIRO;IWASHITA, MITSUKO;YAMAZAKI, YUTAKA;ITO, SHO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4963-4964
  作者：HIRAMA, MASAHIRO、IWASHITA, MITSUKO、YAMAZAKI, YUTAKA、ITO, SHO

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von teilweise neuen 1,2-Dihalogenalkyl- und -cycloalkylsulfonylisocyanaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0073480B1

  公开（公告）日：1985-06-19