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2,2,2-trichloroethanesulfonyl isocyanate | 87143-15-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloroethanesulfonyl isocyanate
英文别名
2,2,2-trichloroethylsulphonyl isocyanate;2,2,2-Trichloroethane-1-sulfonyl isocyanate;2,2,2-trichloro-N-(oxomethylidene)ethanesulfonamide
2,2,2-trichloroethanesulfonyl isocyanate化学式
CAS
87143-15-5
化学式
C3H2Cl3NO3S
mdl
——
分子量
238.479
InChiKey
XCEYDRFNHHWNCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    41-41.5 °C
  • 沸点:
    75 °C(Press: 0.25 Torr)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloroethanesulfonyl isocyanate亚甲基环己烷氯仿 为溶剂, 以89%的产率得到7-<(2,2,2-trichloroethyl)sulfonyl>-7-azaspiro<3.5>-8-nonanone
    参考文献:
    名称:
    β-内酰胺合成中的2,2,2-三氯乙基磺酰基,2,2,2-三氯乙氧基磺酰基和三氟乙酰基异氰酸酯
    摘要:
    标题异氰酸酯与烯烃的缩合,然后进行溶解金属还原(磺酰基衍生物)或在Florisil上进行色谱分离(三氟乙酰基衍生物),得到几种N-未取代的β-内酰胺,包括两个8-氮杂-2-氧杂双环[4.2.0] octan-7一衍生物。
    DOI:
    10.1039/c39830000299
  • 作为产物:
    描述:
    N-<(2,2,2-trichloroethyl)sulfonyl>-N'-butylurea 在 COCl2 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到2,2,2-trichloroethanesulfonyl isocyanate
    参考文献:
    名称:
    Acyl and sulfonyl isocyanates in .beta.-lactam synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00202a006
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文献信息

  • 2,2,2-Trichloroethylsulphonyl, 2,2,2-trichloroethoxysulphonyl, and trifluoroacetyl isocyanates in β-lactam synthesis
    作者:Anthony G. M. Barrett、Ashley Fenwick、Michael J. Betts
    DOI:10.1039/c39830000299
    日期:——
    Condensation of the title isocyanates with olefins and subsequent dissolving-metal reduction (sulphonyl derivatives) or chromatography on Florisil (trifluoroacetyl derivatives) gave several N-unsubstituted β-lactams including two 8-aza-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-7-one derivatives.
    标题异氰酸酯与烯烃的缩合,然后进行溶解金属还原(磺酰基衍生物)或在Florisil上进行色谱分离(三氟乙酰基衍生物),得到几种N-未取代的β-内酰胺,包括两个8-氮杂-2-氧杂双环[4.2.0] octan-7一衍生物。
  • BARRETT, A. G. M.;FENWICK, A.;BETTS, M. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 6, 299-301
    作者:BARRETT, A. G. M.、FENWICK, A.、BETTS, M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • BARRETT, A. G. M.;BETTS, M. J.;FENWICK, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 169-175
    作者:BARRETT, A. G. M.、BETTS, M. J.、FENWICK, A.
    DOI:——
    日期:——
  • HIRAMA, MASAHIRO;IWASHITA, MITSUKO;YAMAZAKI, YUTAKA;ITO, SHO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4963-4964
    作者:HIRAMA, MASAHIRO、IWASHITA, MITSUKO、YAMAZAKI, YUTAKA、ITO, SHO
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur Herstellung von teilweise neuen 1,2-Dihalogenalkyl- und -cycloalkylsulfonylisocyanaten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0073480B1
    公开(公告)日:1985-06-19
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