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2-[4-benzyl-8-(4-isopropylbenzoyl)-3-oxo-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-yl]-acetic acid | 250234-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-benzyl-8-(4-isopropylbenzoyl)-3-oxo-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-yl]-acetic acid
英文别名
2-[4-benzyl-3-oxo-8-(4-propan-2-ylbenzoyl)-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl]acetic acid
2-[4-benzyl-8-(4-isopropylbenzoyl)-3-oxo-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-yl]-acetic acid化学式
CAS
250234-21-0
化学式
C26H30N2O4S
mdl
——
分子量
466.601
InChiKey
AOJJDUVSZIBOCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 、 2-(4-Benzyl-3-oxo-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl]-acetic acid 、 4-异丙基苯甲酰氯 、 、 盐酸氯化钠magnesium sulfate甲苯乙酸乙酯氯仿 作用下, 以 二氯甲烷三乙胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以gave 0.30 g of 2-[4-benzyl-8-(4-isopropylbenzoyl)-3-oxo-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-yl]-acetic acid as a light yellow solid product的产率得到2-[4-benzyl-8-(4-isopropylbenzoyl)-3-oxo-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Spiro compounds or salts thereof and preventives/remedies for autoimmune diseases and AP-1 inhibitors containing the same
    摘要:
    本发明的螺环化合物具有如下一般式:其中A,R2,R3,R4,R5,R6和n如规范中所定义。这些螺环化合物表现出AP-1活性抑制作用,并基于AP-1抑制作用,抑制各种基因的表达,并且可用作治疗和预防自身免疫疾病的药物,副作用较少。
    公开号:
    US06384065B1
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文献信息

  • NOVEL SPIRO COMPOUNDS OR SALTS THEREOF AND PREVENTIVES/REMEDIES FOR AUTOIMMUNE DISEASES AND AP-1 INHIBITORS CONTAINING THE SAME
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP1076056A1
    公开(公告)日:2001-02-14
    The spiro compounds of the present invention represented by the following general formula: wherein A, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification, exhibit an AP-1 activity inhibitory action and, based on the AP-1 inhibitory action, suppresses the expression of a wide variety of genes and are useful as an agent for treating and preventing autoimmune diseases with lessened side reactions.
    本发明的螺环化合物由以下通式表示: 其中 A、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如说明书中所定义,具有 AP-1 活性抑制作用,并且基于 AP-1 抑制作用,可抑制多种基因的表达,可用作治疗和预防自身免疫性疾病的药物,且副作用较小。
  • US6384065B1
    申请人:——
    公开号:US6384065B1
    公开(公告)日:2002-05-07
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