4-(2-methanesulfonyloxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1201927-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-methanesulfonyloxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(2-Methanesulfonyloxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic Acid t-Butyl Ester；tert-butyl 4-[2-(methylsulfonyloxymethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1201927-98-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅S
• 分子量: 369.482
• InChiKey: GZQANEQAVXGDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methanesulfonyloxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[2-(2,4,6-trifluorophenoxymethyl)phenyl]piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING NEUROGENIC ORTHOSTATIC HYPOTENSION

  摘要：

  该发明涉及使用4-[2-(2,4,6-三氟苯氧甲基)苯基]哌啶或其药用盐来治疗神经源性直立性低血压及其症状的方法。

  公开号：

  US20180055831A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 4-(2-methanesulfonyloxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 2-(1-(tert-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDINE-4-YL)BENZOIC ACID

  摘要：

  这项发明涉及制备具有化学式I的2-(1-(叔丁氧羰基)-哌啶-4-基)苯甲酸的过程：在其各种用途中，该化合物可用作制备安普洛西汀及其盐的中间体。

  公开号：

  US20190367455A1

文献信息

• 4-[2-(2-FLUOROPHENOXYMETHYL)PHENYL]PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Patterson Lori Jean

  公开号：US20100125092A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to compounds of formula I: where a, R 1 , and R 3-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物： 其中a、R1和R3-6如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Discovery and pharmacological characterization of aryl piperazine and piperidine ethers as dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT1A partial agonists
  作者：David L. Gray、Wenjian Xu、Brian M. Campbell、Amy B. Dounay、Nancy Barta、Susan Boroski、Lynne Denny、Lori Evans、Nancy Stratman、Al Probert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.014

  日期：2009.12

  including attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and depression. Targeted screening of NRI-active compounds for binding to the 5-HT1A receptor provided a series of thiomorpholinone hits with this dual activity profile. Several iterations of design, synthesis, and testing led to substituted piperidine diphenyl ethers which are potent NRIs with 5-HT1A partial agonist properties. In addition,

  这都是去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）和5-HT的化合物阿部分激动剂可具有治疗神经精神障碍包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）和抑郁症的潜力。针对与5-HT 1A受体结合的NRI活性化合物的靶向筛选，提供了一系列具有这种双重活性特征的硫吗啉代酮。设计，合成和测试导致取代的哌啶二苯醚作为强力的NRI与5-HT1的若干次迭代一个部分激动剂性质。此外，这些分子的优化提供了对多巴胺（DAT）和5-羟色胺（SERT）再摄取转运蛋白具有NRI选择性的化合物。单胺和5-HT 1A 还介绍了从已开发的哌啶二苯醚系列中选择的化合物的体外功能活性。
• CRYSTALLINE FORM OF A 4-[2-(2-FLUOROPHENOXYMETHYL) PHENYL]PIPERIDINE COMPOUND
  申请人：Patterson Lori Jean

  公开号：US20140045892A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides a crystalline hydrochloride salt of 4-[2-(2,4,6-trifluorophenoxymethyl)phenyl]piperidine. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline salt, processes and intermediates for preparing the crystalline salt, and methods of using the crystalline salt to treat diseases.

  该发明提供了4-[2-(2,4,6-三氟苯氧甲基)苯基]哌啶的晶体盐。该发明还提供了包含晶体盐的药物组合物，制备晶体盐的过程和中间体，以及使用晶体盐治疗疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4-[2-(2-FLUOROPHENOXYMETHYL)PHENYL]PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS À BASE DE 4-[2-(2-FLUOROPHÉNOXY­MÉTHYL)PHÉNYL]PIPÉRIDINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010056938A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I) where a, R1, and R3-6 are as defined in the specification, or a salt thereof. The compounds of formula (I) are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors.

  本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，其中a，R1和R3-6在规范中定义，或其盐。式(I)化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
• PROCESS FOR PREPARING 4-[2-(2-FLUOROPHENOXYMETHYL)PHENYL]PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US20120277438A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula I: where a, R 1 , and R 3-6 are as defined in the specification, or a salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors.

  本发明涉及制备式I的化合物的过程和中间体，其中a、R1和R3-6如规范中所定义，或其盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。