N-Trt-Pro | 1911-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-Trt-Pro
• 英文别名: 1-tritylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 1911-74-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂
• 分子量: 357.452
• InChiKey: BDFHBICZVAVNCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  496.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trt-Pro 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 Trt-Pro-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  正三苯甲基二肽衍生物的合成与构象

  摘要：

  用DCC / HOBt活化的N-三苯甲基氨基酸与各种氨基酸衍生物偶联而没有外消旋作用。在10％CCl 3 COOH一水合物或CH 2 Cl 2中的CH 2 ClCOOH中将三苯甲基定量分离。在这些条件下，即使不存在清除剂，N-Trt-Trp-Gly-NH 2的去三苯甲基化反应也不会形成羟吲哚衍生物和副烷基化产物。二肽衍生物1和2表现出磁不对称性，归因于空间因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91142-1
• 作为产物：
  描述：

  DL-脯氨酸 、 三甲基氯硅烷 、 三苯基氯甲烷 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAMOS, PETROS;SANIDA, CHARIKLIA;BARLOS, KLEOMENIS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 11, C. 1083-1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYARYLCARBAMOYLAZA -AND- CARBAMOYLALKANEDIOIC ACIDS
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0801644A1

  公开（公告）日：1997-10-22
• EP0801644A4
  申请人：——

  公开号：EP0801644A4

  公开（公告）日：2001-03-07
• TRITYLATION REACTIONS BASED ON METALLIC CATALYSIS
  申请人：Universita'Degli Studi di Roma "La Sapienza"

  公开号：EP1917234A1

  公开（公告）日：2008-05-07
• US5556990A
  申请人：——

  公开号：US5556990A

  公开（公告）日：1996-09-17
• [EN] POLYARYLCARBAMOYLAZA -AND- CARBAMOYLALKANEDIOIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES POLYARYLCARBAMOYLAZADIOÏQUES ET CARBAMOYLALCANEDIOÏQUES
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996018615A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) This invention relates to a class of novel dicarboxy amide derivatives of lipophilic amines which exhibit squalene synthase inhibition properties. More specifically the compounds are bis-aryl and/or heteroaryl alkyl or cycloalkylamino dicarboxy amides. Compounds of this invention reduce levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.(FR) La présente invention concerne une classe de nouveaux dérivés dicarboxy amides d'amines lipophiles présentant des propriétés inhibitrices de la squalène synthase. Plus spécifiquement, ces composés sont des dicarboxy amides bis-aryl et/ou hétéroaryl alkyl ou cycloalkylamino. Lesdits composés réduisent les taux de cholestérol sérique dans l'organisme sans réduire de façon sensible la synthèse des métabolites mévaloniques. L'invention concerne aussi des compositions pharmacologiques et des méthodes de traitement pour abaisser les taux de cholestérol sérique à l'aide desdits composés.