Hexahydro-8-(1-oxobutyl)-7(1H)-indolizinon | 36451-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: Hexahydro-8-(1-oxobutyl)-7(1H)-indolizinon
• 英文别名: 8-butyryl-hexahydro-indolizin-7-one；8-butanoyl-2,3,5,6,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-7-one
• CAS: 36451-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: JRQXJEHNWIDOSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5二氧-吡咯啉-1-基)-丙酸 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 236.33h， 生成 Hexahydro-8-(1-oxobutyl)-7(1H)-indolizinon
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Pandl, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinylogous urethanes in alkaloid synthesis: formal syntheses of Elaeocarpus alkaloids
  作者：Arthur S. Howard、Graeme C. Gerrans、Clive A. Meerholz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74580-1

  日期：1980.1

  dehydroindolizidine has been prepared from the exocyclic vinylogous urethane via an acylative ring closure. The specific formation of the enolate required for further elaboration to Elaeocarpus alkaloid precursors has been achieved by making use of the vinylogous amide .

  取代的脱氢吲哚并咪唑已经由环外乙烯基氨基甲酸酯通过酰基闭环制备。通过使用乙烯类酰胺，可以实现进一步细化到Elaeocarpus生物碱前体所需的烯醇化物的特定形成。
• FLITSCH, WILHELM;PANDL, KLAUS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 8, 649-654
  作者：FLITSCH, WILHELM、PANDL, KLAUS

  DOI：——

  日期：——