1-but-3-ynyl-3-(2-chloroethyl)urea | 928830-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-but-3-ynyl-3-(2-chloroethyl)urea
• 英文别名: 1-But-3-ynyl-3-(2-chloro-ethyl)-urea
• CAS: 928830-20-0
• 化学式: C₇H₁₁ClN₂O
• 分子量: 174.63
• InChiKey: OKTQBGXJNYZTAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-but-3-ynyl-3-(2-chloroethyl)urea 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以21%的产率得到1-but-3-ynylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 1-氨基-3-丁炔 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain the desired intermediate (8.7 g, 100%)的产率得到1-but-3-ynyl-3-(2-chloroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D] Azepines as 5-Ht2c Receptro Agonists

  摘要：

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中R6为—C≡C—R10，—CH═CR11R11′，或—(C0-C8)烷基-Ar2，烷基上可选地带有1至6个氟取代基，其他取代基在规范中定义。

  公开号：

  US20080207897A1

文献信息

• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D] Azepines as 5-Ht2c Receptro Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080207897A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro- 1 H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where R 6 is —C≡C—R 10 , —CH═CR 11 R 11′ , or —(C 0 -C 8 )alkyl-Ar 2 optionally substituted on the alkyl moiety with 1 to 6 fluoro substituents and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中R6为—C≡C—R10，—CH═CR11R11′，或—(C0-C8)烷基-Ar2，烷基上可选地带有1至6个氟取代基，其他取代基在规范中定义。
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1926712A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• US8420631B2
  申请人：——

  公开号：US8420631B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TÉTRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZÉPINES SUBSTITUÉS EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007028131A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT_2C receptor agonists for the treatment of 5-HT_2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where R⁶ is -C=C-R¹⁰, -CH=CR¹¹R^11' , or -(C₀-C₈)alkyl-Ar² optionally substituted on the alkyl moiety with 1 to 6 fluoro substituents and other substituents are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention se rapporte à des 2,3,4,5-tétrahydro-1H-benzo[d]azépines substitués en position 6 de formule (I) en tant qu'agonistes sélectifs du récepteur de 5-HT_2C pour le traitement des troubles associés au 5-HT_2C notamment l'obésité, le trouble obsessionnel/compulsif, la dépression, et l'anxiété : dans laquelle R⁶ est -C=C-R¹⁰, -CH=CR¹¹R^11', ou -(C₀-C₈)alkyl-Ar² substitué au choix sur le fragment alkyle avec 1 à 6 sustituants fluoro et d'autres substituants tels qu'ils sont définis dans la description.
• WO2007/28131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——