4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidin-4-amine | 871939-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidin-4-amine
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-4-piperidinamine
• CAS: 871939-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂
• 分子量: 208.279
• InChiKey: GUJPWPDAJGDCGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidin-4-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-piperidinyl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF VARIOUS DISORDERS
  [FR] COMPOSES D'IMIDAZOL-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DIVERS TROUBLES

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：R代表从以下选项中选择的基团：i）ii）iii）或iv），其中R6是卤素、氰基、C1-4烷基或三氟甲基，p为2或3，或者R6是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或三氟甲基，p为0或1；R1代表氢、卤素、氰基、C2-4烯基、C1-4烷基，可选择地被卤素、氰基或C1-4烷氧基取代；R2代表氢或（CH2）qR7；R3和R4各自独立地是氢或C1-4烷基；R5代表：苯基，由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素、S（O）rC1-4烷基取代，或者由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基苯基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的萘基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的9到10成员融合双环杂环基，或者R5是由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基；R7是氢、C3-7环烷基、C1-4烷氧基、胺、C1-4烷基胺、（C1-4烷基）2胺、OC（O）NR8R9或C（O）NR8R9；R8和R9各自独立地代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；A-B是化学式（v）的双价基团，其中-R11）-（vi）-C（R10）= CH-或（vii）-C（R12）（R10）-C（R11）（R13）-其中R10、R11、R12和R13各自独立地是氢或C1-4烷基；n为1或2；q为1到4的整数；r为1或2；或其药学上可接受的盐和溶剂，其制备方法及其用于治疗由速激肽介导的疾病和/或通过选择性抑制5-羟色胺再摄取转运蛋白的药物。

  公开号：

  WO2005121122A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF VARIOUS DISORDERS
  [FR] COMPOSES D'IMIDAZOL-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DIVERS TROUBLES

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：R代表从以下选项中选择的基团：i）ii）iii）或iv），其中R6是卤素、氰基、C1-4烷基或三氟甲基，p为2或3，或者R6是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或三氟甲基，p为0或1；R1代表氢、卤素、氰基、C2-4烯基、C1-4烷基，可选择地被卤素、氰基或C1-4烷氧基取代；R2代表氢或（CH2）qR7；R3和R4各自独立地是氢或C1-4烷基；R5代表：苯基，由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素、S（O）rC1-4烷基取代，或者由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基苯基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的萘基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的9到10成员融合双环杂环基，或者R5是由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基；R7是氢、C3-7环烷基、C1-4烷氧基、胺、C1-4烷基胺、（C1-4烷基）2胺、OC（O）NR8R9或C（O）NR8R9；R8和R9各自独立地代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；A-B是化学式（v）的双价基团，其中-R11）-（vi）-C（R10）= CH-或（vii）-C（R12）（R10）-C（R11）（R13）-其中R10、R11、R12和R13各自独立地是氢或C1-4烷基；n为1或2；q为1到4的整数；r为1或2；或其药学上可接受的盐和溶剂，其制备方法及其用于治疗由速激肽介导的疾病和/或通过选择性抑制5-羟色胺再摄取转运蛋白的药物。

  公开号：

  WO2005121122A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094210A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及公式（I）的取代吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• Imidazol-2-One Compounds Useful in the Treatment of Various Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20070249679A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  A compound of formula (I) wherein: R is a group selected from: A-B is a bivalent radical of formula (v), (vi) or (vii) —CH═C(R 11 )—  (v) —C(R 10 )═CH— or  (vi) —C(R 12 )(R 10 )—C(R 11 )(R 13 )—  (viii) and all other variables are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein.

  化合物的式子为（I），其中： R是从以下组中选择的一个： A-B是式子（v），（vi）或（vii）的二价基团 —CH═C(R11)—  (v) —C(R10)═CH— 或  (vi) —C(R12)(R10)—C(R11)(R13)—  (viii) 所有其他变量均如此处所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。该化合物的制备方法以及其在治疗由Tachykinins介导和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病中的用途。
• Imidazol-2-one compounds useful in the treatment of various disorders
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07534893B2

  公开（公告）日：2009-05-19

  A compound of formula (I) wherein: R is a group selected from: A-B is a bivalent radical of formula (v), (vi) or (vii) —CH═C(R11)—  (v) —C(R10)═CH— or  (vi) —C(R12)(R10)—C(R11)(R13)—  (viii) and all other variables are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein.

  化合物的式子为（I）其中：R是从以下选择的基团：A-B是式子（v），（vi）或（vii）的二价基团—CH═C（R11）—  （v）—C（R10）═CH— 或  （vi）—C（R12）（R10）—C（R11）（R13）—  （viii）和在此定义的所有其他变量，或其药学上可接受的盐或溶剂，制备过程和它们在治疗由速激肽调节和/或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病中的使用。
• IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF VARIOUS DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1753739B1

  公开（公告）日：2010-04-28